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RI-18 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ri-18.htmlri-18 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。ri-18 对细菌质膜具有高亲和力，可诱导膜快速通透性和破裂。ri-18 对浮游细菌和生物膜形式的细菌均表现出强效的抗菌活性。
HVF18-a3-d (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hvf18-a3-d.htmlhvf18-a3-d 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。hvf18-a3-d 减少 no 生成。hvf18-a3-d 抑制 tnf-α 和 il-6 的产生，降低 ros 生成，抑制 tlr4 信号通路，lps 诱导的 erk、jnk 和 p38 mapk 的磷酸化。hvf18-a3-d 通过破坏细菌的外膜和内膜，对多种细菌表现出抗菌活性。hvf18-a3-d 保护小鼠免受耐 carbapenem 鲍曼不动杆菌引起的致命性败血性休克。hvf18-a3-d 具有抗炎和抗氧化作用。
Mr1.1[S4Dap, C16Pen] (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mr1-1-s4dap-c16pen.htmlmr1.1[s4dap, c16pen] 是一种具有高活性和选择性的 nachr (人 α9α10 nachr ic50 = 4.0 nm，大鼠 α9α10 nachr ic50 = 2.7 nm) 抑制剂。mr1.1[s4dap, c16pen] 可以显著缓解疼痛并且具有显著稳定性。mr1.1[s4dap, c16pen] 可以用于神经性疼痛的研究。
人乳头瘤病毒84探针法qPCR试剂盒 (2026/1/25)
简介：人乳头瘤病毒84探针法qpcr试剂盒属于乳头瘤病毒科乳头瘤病毒属，是小分子双链环状非包膜dna病毒，基因组全长约8000 bp。人乳头瘤病毒持续感染是诱发宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的重要因素，目前已鉴定的人乳头瘤病毒亚型有200多种。
NOTA-SFCVHEM (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nota-sfcvhem.htmlnota-sfcvhem 可以受到 ctb 激活。nota-sfcvhem 可用于制备 pet 示踪剂。nota-sfcvhem 具有良好的稳定性、低毒性、高肿瘤选择性和低肝积累。
A13:B7-24-GG,3057097-31-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a13-b7-24-gg.htmla13:b7-24-gg，一种经过工程改造的胰岛素样肽 5 (insl5) 类似物，是一种具有选择性的 rxfp4 激动剂，其 ki 值为 2.29 nm。a13:b7-24-gg 对 rxfp3 的结合亲和力极低 (ki = 602.56 nm)，对 camp 的抑制效力 (ec50) 为 1.17 nm。a13:b7-24-gg 激活 rxfp4 导致 β-arrestin2 招募，ec50 为 22.39 nm。a13:b7-24-gg 可用于研究慢性便秘。
150D4,2866306-73-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/150d4.html150d4 是一种高效、选择性、可穿透血脑屏障的 epha4 激动剂。150d4 具有激动活性和神经保护作用。150d4 可以用于神经系统疾病的研究。
EphA4 agonist compound 23 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/epha4-agonist-compound-23.htmlepha4 agonist compound 23 是一种新型的 epha4 激动剂肽模拟物。epha4 agonist compound 23 表现出高亲和力、高选择性以及显著的受体激活能力。epha4 agonist compound 23 常用于神经退行性疾病的研究。
Cm-CATH2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cm-cath2.htmlcm-cath2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。cm-cath2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 vref、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 mic 在 1.17-18.75 μg/ml的范围内。cm-cath2 对多种水生致病菌也有效。cm-cath2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。cm-cath2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 lps (hy-d1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。cm-cath2 通过抑制 iκbα 的降解来阻止 nf-κb 的活化，同时抑制 mapk 信号通路 (p38, jnk, erk) 的磷酸化。cm-cath2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
oNCM (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/oncm.htmloncm 是一种抗菌 (antibacterial) 肽。oncm 具有良好的抗菌活性、抗生物膜能力、抗炎作用、高稳定性以及低细胞毒性。oncm 可以用于感染或炎症疾病的研究。
Py-Aib6-Py,3088148-90-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/py-aib6-py.htmlpy-aib6-py 是一种由 α-氨基异丁酸组成的六聚体肽。py-aib6-py 可以以 α-螺旋构象存在。
β4-TAT,2780353-11-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/β4-tat.htmlβ4-tat 是一种 β-折叠肽折叠体。β4-tat 由两部分组成：β4 序列 (源自融合肉瘤蛋白 (fus) 的 rrm 结构域的 β-折叠片段) 和 tat 序列 (一种核定位信号肽，有助于整个肽穿过核膜)。β4-tat 通过靶向 fus 的 rna 识别基序 (rrm) 来影响 fus 的聚集。β4-tat 能有效诱导细胞内 fus 聚集，最终导致癌细胞死亡。β4-tat 可用于研究 fus。
Dpep24 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dpep24.htmldpep24 是一种高选择性、高亲和力的环状 d 型硫酸化多肽抑制剂。dpep24 可以靶向抑制炎症趋化因子 ccl22 (kd = 190 nm)。dpep24 可以用于炎症性疾病的研究。
GGGGSGGGGS,192805-56-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ggggsggggs.htmlggggsggggs 是由四个肽构成的嵌合肽。ggggsggggs 能高效结合到小肠黏膜下层 (sis) 膜上。ggggsggggs 可以用于感染或炎症性疾病的研究。
FPP29 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fpp29.htmlfpp29 是一种新型、高效、安全的全肽基 foxm1 protac 降解剂。fpp29 显著抑制细胞划痕愈合，诱导凋亡 (apoptosis)，抑制克隆形成。fpp29 具有细胞毒性 (ic50 = 3.65 μm)。fpp29 可以用于癌症如肝癌的研究。(cpp: hy-p0133, vhl 配体: hy-p11493, 连接子: hy-w013664, foxm1 配体: hy-p11494)
Compound 19A8.8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/compound-19a8-8.htmlcompound 19a8.8 是一种源自 cd36 蛋白片段的环肽。compound 19a8.8 通过抑制 tsp1 与cd36的相互作用，抑制 tgf-β/smad3 信号通路。compound 19a8.8 无明显细胞毒性。compound 19a8.8 可用于结肠损伤和纤维化的研究。
人乳头瘤病毒83探针法qPCR试剂盒 (2026/1/25)
简介：人乳头瘤病毒83探针法qpcr试剂盒属于乳头瘤病毒科乳头瘤病毒属，是小分子双链环状非包膜dna病毒，基因组全长约8000 bp。人乳头瘤病毒持续感染是诱发宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的重要因素，目前已鉴定的人乳头瘤病毒亚型有200多种。
TI-16,659739-64-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ti-16.htmlti-16 是一种靶向 β 淀粉样蛋白 (β-amyloid (aβ)) 的多肽。ti-16 可以穿过血脑屏障。ti-16 可以增加细胞内游离 cam 浓度，从而恢复钙离子稳态，减轻 aβ 毒性。ti-16 可以减轻脑内 aβ 沉积、改善神经元病理、抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并改善小鼠的认知功能。ti-16 常用于阿尔默海茨病的研究。
DRAMP18563,2699627-67-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dramp18563.htmldramp18563 (map-04-02) 是一种线性抗菌肽，可作为穿透载体将无法自行穿透革兰氏阴性菌外膜的双环肽抑制剂递送到其作用靶点。dramp18563 可用于研究双环肽抑制剂的递送策略。
RMI-L4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rmi-l4.htmlrmi-l4 是一种高效的环肽抑制剂，能够特异性破坏 fancm 与 rmi 蛋白复合物的相互作用，其 ic50 为 54 nm。rmi-l4 以纳摩尔级的亲和力 (kd = 2.5 nm) 与 rmi1/2 的 fancm 结合口袋相结合。rmi-l4 无法穿透细胞膜，可用于研究靶向端粒交替延长 (alt) 癌症的 fancm-rmi 通路。
CMF9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cmf9.htmlcmf9，一种环状肽类分子，是一种 smad2-smad4 相互作用的抑制剂。cmf9 通过抑制 smad2 磷酸化，cmf9 有效阻断了 smad2 与 smad4 的异源复合物形成。cmf9 对 smad3 或 smad1/5/8 的磷酸化没有影响。cmf9 下调纤维化标志物 α-sma 和 col1a1 的表达。cmf9通过促进病理性细胞外基质 (ecm) 的降解和抑制炎症，在小鼠模型中展现出了强效的抗纤维化作用。cmf9 可用于研究肝纤维化。
Tat-SERT-15C,2614435-43-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tat-sert-15c.htmltat-sert-15c 是一种肽。tat-sert-15c 可降低 sert-nnos 复合物的含量并增加 sert 的含量。tat-sert-15c 可逆转慢性不可预测的轻度应激引起的抑郁行为。
CLIKKPF,2670995-49-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/clikkpf.htmlclikkpf 是一种特异性肽段。clikkpf 能与细胞膜内层的磷脂酰丝氨酸 (ps) 高亲和结合。clikkpf 可以增强纳米颗粒的靶向能力。clikkpf 可以用于心血管疾病的研究。
Hs02 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hs02.htmlhs02，一种源自人源蛋白质的阳离子两亲性抗菌肽，是一种核心嵌合肽 chim2 的膜活性模块。hs02 对多种人类致病菌表现出广谱且强效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 mic 低至 2 μm，mbc 为 2-4 μm。hs02 主要通过破坏细菌细胞膜的完整性来杀死细菌，对真核细胞膜的选择性较低。hs02 诱导细胞释放 il-12，但不诱导 il-6 的释放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潜力。hs02 可用于抗菌和免疫调节研究。
Lipo-PtIV-R8K (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lipo-ptiv-r8k.htmllipo-ptiv-r8k 是一种含有 r8k 的核靶向肽。lipo-ptiv-r8k 是一种脂质 ptiv 前药两亲分子，可自组装形成纳米颗粒。lipo-ptiv-r8k 可用于癌症如乳腺癌的研究。
MACTIDE,3103331-32-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mactide.htmlmactide 是一种高亲和力、高稳定性的 cd206 靶向肽。mactide 常用于增强药物的靶向性。mactide 可用于癌症如乳腺癌的研究。
Pep2-8 analogue 18 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pep2-8-analogue-18.htmlpep2-8 analogue 18 是一种高亲和力 pcsk9 (kd = 6 nm) 抑制肽。pep2-8 analogue 18 在 hepg2 细胞 (ec50 = 175 nm) 中恢复 ldl 摄取。pep2-8 analogue 18 具有良好的细胞安全性。pep2-8 analogue 18 可以用于心血管疾病的研究。
mNLS-CPP-WSTF TFA (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mnls-cpp-wstf-tfa.htmlmnls-cpp-wstf tfa 是 mnls-cpp-wstf (hy-p11208) 的三氟乙酸盐。mnls-cpp-wstf 是一种基于小鼠 wstf 序列的核定位信号 (nls)-细胞穿透肽。mnls-cpp-wstf 显著抑制 gabarap-wstf 相互作用，wstf 降解和炎症基因表达。mnls-cpp-wstf 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (mash) 和骨关节炎 (oa) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mnls-cpp-wstf 具有 mash 和 oa 等慢性炎症性疾病的研究潜力。
AC-P19M (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ac-p19m.htmlac-p19m 是一种抗癌肽。ac-p19m 通过破坏癌细胞膜诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ac-p19m 可逆转上皮-间质转化 (emt)。ac-p19m 通过抑制 vegf-vegfr2/erk/akt 信号通路发挥抗血管生成活性。ac-p19m 可用于肺癌的相关研究。
ACT1,895547-36-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/act1.htmlact1 是一种靶向内源性 cx43 的多肽，通过稳定间隙连接处的活性来发挥作用。act1 能够稳定乳腺癌细胞中的间隙连接细胞间通讯。act1 能增强 tamoxifen (hy-13757a) 和 lapatinib (hy-50898) 在乳腺癌中的活性。act1 可用于乳腺癌研究。
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