1月
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Asperindole E (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/asperindole-e.htmlasperindole e 是一种吲哚二萜类生物碱，可从珊瑚相关真菌 aspergillus candidus 中分离得到。asperindole e 在原代皮层神经元过度兴奋模型中无显著的调控活性。
Cnidilide (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cnidilide.htmlcnidilide 是一种烷基苯酞的天然产物。cnidilide 可以从 cnidium officinale 的根茎中分离出来。cnidilide 通过抑制 lps (hy-d1056) 诱导的 inos 和 cox-2 的表达来减少 no 和 pge2 的产生。cnidilide 可以抑制促炎细胞因子 il-1β、il-6 和 tnf-α。cnidilide 可以特异性抑制 p38 mapk 和 jnk 的磷酸化，以及下游激酶 msk-1 的激活。cnidilide 通过抑制 ap-1 和 nf-κb 的转录活性阻断信号通路。cnidilide 可用于研究炎症疾病。
Arachidonoylmorpholine (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/arachidonoylmorpholine.htmlarachidonoylmorpholine 是一种与花生四烯酸代谢相关的代谢调节分子。arachidonoylmorpholine 在肠道菌群的功能遭到破坏时含量会增加。arachidonoylmorpholine 有望用于猪肠道健康的研究，如仔猪断奶后腹泻 (pwd)。
Xanthoascin (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xanthoascin.htmlxanthoascin (compound 1) 是一种天然酚类代谢产物，具有很强的抗植物病原活性。xanthoascin 可以从银杏叶中分离出的内生真菌 aspergillus sp. ifb-yxs 的固体发酵产物中提取。xanthoascin 对 clavibacter michiganense 的 mic 为 0.3125 µg/ml。xanthoascin 对其他病原体具有中等抑制活性 (mic = 5-20 µg/ml)。xanthoascin 可以破坏细菌细胞膜的通透性，导致核酸泄漏。
Territrem C (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/territrem-c.htmlterritrem c 是一种乙酰胆碱酯酶 (ache) 抑制剂，ic50 为 0.23 μm。territrem c 属于α-吡喃酮类杂萜化合物，可由真菌 penicillium sp. sk5gw1l 分离产生。
Stromemycin (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/stromemycin.htmlstromemycin 是一种基质溶素抑制剂。stromemycin 单独使用时，对金黄色葡萄球菌、耐万古霉素屎肠球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性较弱。stromemycin 与 compound 5 联用时抗菌效果显著增加。stromemycin 对 hct-116 不具有显著的细胞杀伤效果。
Strevertene A (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/strevertene-a.htmlstrevertene a ((-)-strevertene a) (compound 1) 是一种五烯大环内酯，是一种微生物次级代谢产物。strevertene a 是一种抗生素，具有强效的抗真菌活性。strevertene a 能显著抑制植物病原真菌 (如 alternaria mali、aspergillus oryzae 和 cylindrocarpon destructans) 的菌丝生长，其 ic50 为 4-16 μg/ml。strevertene a 可有效抑制番茄枯萎病的发展。
Sporminarin B (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sporminarin-b.htmlsporminarin b 是一种抗细菌和抗真菌剂。sporminarin b 对白色念珠菌 (candida albicans) 和金黄色葡萄球菌 (staphylococcus aureus) 等均具有抑制活性。
Sporminarin A (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sporminarin-a.htmlsporminarin a (compound 1) 是一种聚酮化合物，是一种微生物次级代谢产物。sporminarin a 可从 sporormiella minimoides 中分离得到。sporminarin a 对 aspergillus flavus 具有显著的抗真菌活性，mic50 为 25 μg/ml。sporminarin a 还对 staphylococcus aureus (atcc 29213) 和 candida albicans (atcc 14053) 具有抗菌活性。
Pyrrocidine B (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pyrrocidine-b.htmlpyrrocidine b (compound 6) 是一种生物碱，是一种微生物次级代谢产物。pyrrocidine b 可从内生真菌 neonectria ramulariae wollenw ks-246 中分离得到。pyrrocidine b 对白血病细胞具有显著的细胞毒性 (对 hl60 细胞的 ic50 为 4.6 μm)，且对脯氨酰寡肽酶 (pop) 具有弱的抑制活性。
Pulvic acid (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pulvic-acid.htmlpulvic acid (compound 3) 是一种丁烯酸内酯，是一种微生物次级代谢产物。pulvic acid 可从源自海洋的真菌 aspergillus terreus gwq-48 中分离得到。pulvic acid 具有显著的抗病毒活性，对甲型 h1n1 流感病毒的 ic50 为 29.1 μg/ml。pulvic acid 可用于流感病毒感染研究。
Phomopsin D (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phomopsin-d.htmlphomopsin d 是一种霉菌毒素，是一种 phomopsin a (hy-n6793) 衍生物。phomopsin a 是一种从真菌 phomopsis leptostomiformis 分离的环状六肽霉菌毒素。phomopsin a 是放射性标记的长春新碱与微管蛋白结合的非竞争性抑制剂。
Phenicin (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phenicin.htmlphenicin (phoenicine) 是一种微生物代谢物，是一种不可逆的 hmg-coa 还原酶 (hmgcr) 抑制剂。phenicin 可从 penicillium phoeniceum 和 penicillium rubrum 的培养物中分离得到。phenicin 特异性抑制由 hmgcr 催化的 hmg-coa 转化为甲羟戊酸，从而有效抑制胆固醇合成。
Phomopsin B (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phomopsin-b.htmlphomopsin b (compound 3) 是一种六肽，是一种微管 (microtubule) 解聚剂。phomopsin b 可从真菌 phomopsis leptostromiformis 中分离得到。phomopsin b 具有抗有丝分裂活性。phomopsin b 可用于癌症研究。
Panowamycin B (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/panowamycin-b.htmlpanowamycin b 是一种可由 streptomyces sp. k07-0010 产生的异色满类化合物。panowamycin b 对布氏锥虫布氏亚种 gutat 3.1 株具有抗锥虫活性 (ic50: 3.30 μg/ml)。panowamycin b 对人胚肺成纤维细胞 mrc-5 有弱细胞毒性 (ic50: 13 μg/ml)。panowamycin b 可用于抗锥虫方面的研究。
Panowamycin A (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/panowamycin-a.htmlpanowamycin a 是一种可由 streptomyces sp. k07-0010 产生的异色满类化合物。panowamycin a 对布氏锥虫布氏亚种 gutat 3.1 株具有抗锥虫活性 (ic50: 0.40 μg/ml)。panowamycin a 对人胚肺成纤维细胞 mrc-5 有弱细胞毒性 (ic50: 2.95 μg/ml)。panowamycin a 可用于抗锥虫方面的研究。
Nodulisporic acid A (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nodulisporic-acid-a.htmlnodulisporic acid a (compound 1a) 是一种杀虫剂。nodulisporic acid a 可从结节孢子菌属 nodulisporium 的发酵产物中分离得到。nodulisporic acid a 对绿头苍蝇和蚊子的幼虫具有强效杀虫活性，对 a. aegypti 和 l. seracata 的 lc50 分别为 0.5 ppm 和 0.3 ppm。nodulisporic acid a 可用于开发杀虫剂。
Nidulol (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nidulol.htmlnidulol 是一种可以从真菌 aspergillus nidulans 代谢物中分离得到的化合物。nidulol 在 5 mm 的浓度下对玉米和多形苜蓿未表现出植物毒性活性。
NFAT-133 (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nfat-133.htmlnfat-133 是一种具有免疫抑制和抗糖尿病活性的芳香族聚酮化合物。nfat-133 激活 ampk 通路，促进 l6 肌管的葡萄糖摄取，从而抵抗糖尿病。nfat-133 通过抑制活化 t 细胞核因子 (nfat) 的转录活性，进而抑制 il-2 的表达和 t 细胞增殖，表现出免疫抑制作用。nfat-133 未表现出抗菌活性或细胞毒性，但能轻微抑制脂多糖 (lps) (hy-d1056) 诱导的 raw264.7 细胞中 no 的产生。
Neovasinin (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/neovasinin.htmlneovasinin 是一种植物毒素，可由真菌 neocosmospora vasinfecta 产生。neovasinin 对大豆植物具有毒害作用。
Neosartoricin D (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/neosartoricin-d.htmlneosartoricin d 是一种聚酮化合物，是一种微生物次级代谢产物。neosartoricin d 可从 aspergillus nidulans 培养物中分离得到。neosartoricin d 是一种 neosartoricin b (hy-n10311) 类似物。neosartoricin b 是由 aspergillus nidulans 产生的次级代谢产物。neosartoricin b 可能在病原真菌感染和定植期间调节宿主的免疫调节作用。
Neoaspergillic acid (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/neoaspergillic-acid.htmlneoaspergillic acid (nsc 356436) (compound 2) 是一种微生物次级代谢产物。neoaspergillic acid 可从内生真菌 aspergillus sp. sph2 中分离得到。neoaspergillic acid 对 alternaria alternata、botrytis cinerea 和 fusarium oxysporum 具有强效的抗真菌活性。neoaspergillic acid 在真菌生长的指数期出现。neoaspergillic acid 还具有抗肿瘤和抗菌作用。
2,3,-Dihydroxybenzoylserine (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-dihydroxybenzoylserine.html2,3,-dihydroxybenzoylserine (2,3-dihydroxy-n-benzoylserine) 是 2,3-二羟基苯甲酸和丝氨酸的偶联物。2,3,-dihydroxybenzoylserine 可从 e.coli 培养物中分离得到。2,3,-dihydroxybenzoylserine 是一种生长因子，在多种芳香族营养缺陷型菌 (如 e.coli ki2 菌株 ab2830) 中具有生长促进活性。2,3,-dihydroxybenzoylserine 是生物活性化合物的降解产物。
Mycoleptone A (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mycoleptone-a.htmlmycoleptone a 是一种氮杂菲酮类化合物。mycoleptone a 具有一定的抗利什曼原虫活性，对 l. major 的 ld50 为 28.5 μm。mycoleptone a 对人前列腺癌细胞 pc3 显示出细胞毒性，ic50 为 10.0 μm。mycoleptone a 可用于抗寄生虫和肿瘤方面的研究。
Mitorubrin (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mitorubrin.htmlmitorubrin ((-)-mitorubrin) 是一种可以从 penicillium purpurogenum js03-21 分离得到的化合物。mitorubrin 对 h1n1 流感病毒无显著抑制活性 (ic50 > 200 μm)。
Methyl (Z)-ferulate (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/methyl-z-ferulate.htmlmethyl (z)-ferulate (me cis-ferulate) (cis-ferulic acid methyl ester) 是一种内源性萌发 (germination) 自抑制剂。methyl (z)-ferulate 可从 tetragonia tetragonoides 的叶子中分离得到。methyl (z)-ferulate 通过调节预先存在的酶活性，可逆性地抑制孔塞的消化，从而阻止锈菌中的锈孢子萌发。methyl (z)-ferulate 还具有抗氧化活性，可有效清除 dpph 和 abts+ 自由基。
Metenaticin A (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/metenaticin-a.htmlmetenaticin a (compound 8) 是一种聚酮化合物，是一种微生物的次级代谢产物。metenaticin a 可从 streptomyces violaceoruber tu22 中分离得到。
Mer-NF5003E (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mer-nf5003e.htmlmer-nf5003e 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 hiv-1 逆转录酶 (rt) (ec50=50 μm)。mer-nf5003e 对野生型 hiv-1 以及多种 nnrti 耐药株 (例如 k103n、y181c) 均具有抑制作用。mer-nf5003e 有望用于 hiv 感染的研究。
Leporin A (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/leporin-a.htmlleporin a 是一种杀虫剂。leporin a 与 gaba receptors 或 sodium channels 结合，从而干扰神经传递作用。
Illudin B (2026/1/23)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/illudin-b.htmlilludin b 是一种靶向 dna 的细胞毒素，通过共价结合 dna 形成链间交联，干扰 dna 复制与转录过程。illudin b 导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，对多种肿瘤细胞 (如白血病、乳腺癌、肺癌) 表现出毒性作用。
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