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ML241 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml241.htmlml241 是一种有效的、选择性的、竞争性的 p97 atpase 抑制剂，其 ic50 为 0.11 μm。ml241 可用于癌症研究。
Nav1.8-IN-4 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nav1-8-in-4.htmlnav1.8-in-4 (化合物 9a) 是一种 nav1.8 通道抑制剂 (ic50=0.014 μm)。nav1.8-in-4 可用于疼痛相关疾病的研究。
FDW028 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fdw028.htmlfdw028 是一种强效、高选择性的 fut8 抑制剂。fut8 通过伴侣介导的自噬 (cma) 途径去聚焦化和促进 b7-h3 的溶酶体降解，显示出强大的抗肿瘤活性。fut8 可用于转移性结直肠癌 (mcrc) 的研究。
BCL6 ligand-1 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bcl6-ligand-1.htmlbcl6 ligand-1 (compound i-94) 是一种 tcip 1（hy-156531）的配体。tcip 1是一种 bcl6 抑制剂，可激活细胞凋亡，用于癌症研究。
IDH1 Inhibitor 8 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/idh1-inhibitor-8.htmlidh1 inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (idh1) 抑制剂。 idh1 inhibitor 8 可用于癌症研究。
MitoBloCK-11 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mitoblock-11.htmlmitoblock-11 是一种新的小分子，有一个蛋白质结合靶标 seo1。mitoblock-11 对 pink1 通路的运载有重要作用。mitoblock-11 可用于常染色体隐性遗传帕金森病的研究。
MDL12330A (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mdl12330a.htmlmdl12330a (rmi12330a) 是一种 adenyl cyclase 抑制剂。mdl12330a 抑制抗利尿激素对短路电流 (scc) 的作用。mdl12330a 也是 camp phosphodiesterase 的抑制剂。
Virstatin | 4-(N-(1,8-萘酰亚胺))-N-丁酸 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/virstatin.htmlvirstatin 抑制菌毛系统合成并阻止 a. baumannii 生物膜的形成。virstatin 还抑制转录激活剂 toxt 的二聚化。
Nexinhib20 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nexinhib20.htmlnexinhib20 是一种特异性的 rab27a-jfc1 相互作用抑制剂，计算出的i
Windorphen (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/windorphen.htmlwindorphen 是一种 wnt/β-catenin 信号抑制剂，门针对 β-ca
BRL 52537 hydrochloride (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brl-52537-hydrochloride.htmlbrl 52537 hydrochloride 是一种高选择性
康士廉NS-AH/CS感温探头N11232低价批发商 (2024/2/29)
简介：
Tenecteplase (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tenecteplase.htmltenecteplase (tnk-tpa) 是一种改良的组织型纤溶酶原激活剂。tenecteplase (tnk-tpa) 可用于急性缺血性卒中的研究。
FGFR1 inhibitor-10 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fgfr1-inhibitor-10.htmlfgfr1 inhibitor-10 (compound 4i) 是一种 fgfr1 抑制剂 (ic50: 28 nm)。fgfr1 inhibitor-10 抑制 fgfr1 的磷酸化。fgfr1 inhibitor-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。
Norflurazon | 哒草伏 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/norflurazon.htmlnorflurazon (san 9789) 是一种漂白除草剂。norflurazon 可通过抑制八氢番茄红素去饱和酶活性来阻断类胡萝卜素生物合成。
TINK-IN-1 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tink-in-1.htmltink-in-1 (compound 9) 是一种有效的选择性 traf2 和 nck 相互作用的激酶 (tnik) 抑制剂，其 ic50 为 8 nm。tink-in-1 抑制结直肠癌细胞活力。
ND-322 hydrochloride (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nd-322-hydrochloride.htmlnd-322 hydrochloride 是一种有效的、选择性的水溶性明胶酶抑制剂。nd-322 hydrochloride 可减少黑色素瘤生长并延缓转移扩散。
CDFI (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cdfi.htmlcdfi 是脂质 ii 翻转酶 murj 的抑制剂。cdfi 增强 β-内酰胺类抗 mrsa 的活性。
Hydroxy-PP-Me (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hydroxy-pp-me.htmlhydroxy-pp-me 是一种有效的特异性 cbr1 抑制剂，其 ic50 为 759 nm。hydroxy-pp-me 抑制血清戒断诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。与单独使用 as2o3 相比，hydroxy-pp-me 增加了 as2o3 诱导的凋亡细胞死亡
Zharp2-1 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zharp2-1.htmlzharp2-1 是一种口服有效的 ripk2 抑制剂，与炎症性肠病 (ibd) 高度相关。
Z26395438 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/z26395438.htmlz26395438 (compound 1) 是 sirtuin-1 的抑制剂，ic50 为 1.6 μm。
AJ2-30 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aj2-30.htmlaj2-30是一种 slcl5a4 抑制剂。aj2-30 抑制 tlr9 介导的 b 细胞活化。aj2-30 阻断人和小鼠巨噬细胞中的内源性 nod 信号传导。aj2-30 可用于炎症研究。
Oxidized ATP trisodium salt (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/oxidized-atp-trisodium-salt.htmloxidized atp (oatp) trisodi
Ibuzatrelvir (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ibuzatrelvir.htmlibuzatrelvir (pf-07817883) 是一种抗病毒剂，针对 sars-cov-2 3cl 蛋白酶。ibuzatrelvir 可用于抑制 covid-19。
Bifeprunox mesylate (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bifeprunox-mesylate.htmlbifeprunox mesylate 是有效的多巴胺 d2 和 5-
(S)-Lansoprazole | (-)-兰索拉唑 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-lansoprazole.html(s)-lansoprazole (levolansoprazole) 是 la
Budesonide (Standard) | 布地奈德（标准品） (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/budesonide-standard.htmlbudesonide (standard) 是 budesonide
PRDX1-IN-1 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/prdx1-in-1.htmlprdx1-in-1 是 prdx1 的选择性抑制剂，ic50 值为 0.164 μm。prdx1-in-1 可用于癌症相关研究。prdx1-in-1促进细胞内 ros 积累，除诱导细胞凋亡外，还抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移。prdx1-in-1 可用于癌症研究。
STAT6-IN-3 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/stat6-in-3.htmlstat6-in-3 (compound 18a) 是一种 stat6 抑制剂 (ic50= 44 nm)。stat6-in-3 靶向 stat6 的 src 同源 2 (sh2) 结构域。stat6-in-3 可用于哮喘等炎症研究。
17β-HSD10-IN-1 (2024/2/29)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/17β-hsd10-in-1.html17β-hsd10-in-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-hsd10) 抑制剂。17β-hsd10-in-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。
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