9月
4-Nitrocatechol sulfate dipotassium salt (2023/9/4)
简介：4-nitrocatechol sulfate dipotassium salt (dipotassium nitrocatechol sulfate) 是一种硫酸酯酶的显色底物。
NH2-UAMC1110 TFA (2023/9/4)
简介：nh2-uamc1110 tfa 是一种 uamc1110 衍生物，可以用于 fapi-qs 的合成。uamc1110 是一种成纤维细胞激活蛋白 (fap) 抑制剂。fapi-qs 是一种螯合剂，可用于合成高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断和治疗。
Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt (2023/9/4)
简介：emtricitabine triphosphate tetrasodium salt 是 emtricitabine triphosphate (hy-131596) 的四钠盐形式。然而，emtricitabine triphosphate 是 emtricitabine (hy-17427) 的磷酸化合成代谢物。emtricitabine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 hiv 和 hbv。
Quinine sulfate hydrate (2023/9/4)
简介：quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 mt mslo3 (kca5.1) 通道 +100 mv 电流, 其 ic50 值为 169 μm。
Val-Ala-PABC-Exatecan (2023/9/4)
简介：val-ala-pabc-exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugates for adc)，由可裂解的 tesirine linker 和 exatecan (oisomerase i 抑制剂，hy-1
DE2000 奥林巴斯DE2000合金分析仪 (2023/9/4)
简介：奥林巴斯de2000合金分析仪★仪器预装多基体标准合金库，可现场在库中添加,编辑,删除合号。应不少于不锈钢、低合金钢、工具钢、镍合金、钴合金、铜合金、钛合金、锆和铝合金。包括ti, v, cr, mn
PF15 TFA (2023/9/4)
简介：pf15 tfa 是由 flt3 kinase 配体和 crbn 配体相连的 protac，是一种具有高选择性的 flt3-itd 降解剂，其 dc50 值为 76.7 nm。pf15 tfa 能显著抑制 flt3-itd 阳性细胞的增殖，下调 flt3 和 stat5 的磷酸化。pf15 tfa 还能抑制小鼠模型中肿瘤的生长，可用于白血病的研究。
Guretolimod hydrochloride (2023/9/4)
简介：guretolimod hydrochloride 是 toll-like receptor 7 (tlr7) 激动剂。
Dothiepin (2023/9/4)
简介：dothiepin (dosulepin; dothep) 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。dothiepin 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。dothiepin 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。dothiepin 也是组胺 h1 受体拮抗剂，无心脏毒性。dothiepin 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
Oxazolone (2023/9/4)
简介：oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性大肠炎症，用于构建结肠炎模型。oxazolone 能够引起 th1/th2 依赖性结肠炎，并伴有体重减轻和腹泻。oxazolone 引起的炎症能够被中和性抗 il-4 或抗 tnf-α 抗体或诱饵 il-13r2α-fc 蛋白减轻。
PEG2000 (2023/9/4)
简介：peg2000 (polyethylene glycol 2000) 是许多物质的溶剂。peg2000 可用作载体材料和改性剂。peg400 广泛应用于多种药物制剂。
Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (2023/9/4)
简介：estradiol 17-(β-d-glucuronide) 是雌激素的代谢产物，可导致人体肝内胆汁淤积。estradiol 17-(β-d-glucuronide) 是 oatp 有机阴离子转运蛋白的高亲和力底物。
Debrisoquin hemisulfate (2023/9/4)
简介：debrisoquin (isocaramidine) hemisulfate 是一种 tmprss2 抑制剂，以 tmprss2 依赖性方式抑制 sars-cov-2 进入人肺细胞系，其 ic50 为 22 μm。debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
Farnesyl Pyrophosphate ammonium (2023/9/4)
简介：farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (mva) 途径的代谢中间体。farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 trpm2 (trp channe
AZD9496 deacrylic acid phenol (2023/9/4)
简介：azd9496 deacrylic acid phenol 是 protac er degrader-4 (hy-135309) 靶蛋白配体的片段。
HY-4往复式 调速多用振荡器|HY-4往复式调速多用振荡器 (2023/9/4)
简介：hy-4往复式调速多用振荡器一.hy-4往复式调速多用振荡器概念： hy-4往复式 调速多用振荡器是一种培养制备生物样品的生化仪器,是植物、生物、微生物、生物制品、遗传、病毒、医学
Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3 (2023/9/4)
简介：amine-peg3-lys(peg3-n3)-peg3-n3 (compound 5) 是一种支链 linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (adc)。
SIAIS164018 hydrochloride (2023/9/4)
简介：siais164018 hydrochloride 是一种 protac alk 和 egfr 降解剂，对 alk 和 alk g1202r 的 ic50 分别为 2.5 nm 和 6.6 nm。siais164018 hydrochloride 强烈抑制癌细
Cyclic GMP (TBAOH) (2023/9/4)
简介：cyclic gmp tbaoh 是 cyclic gmp (hy-12512) 的四正丁基氢氧化铵 (tbaoh) 形式。cyclic gmp 是一种内源性第二信使，通过激活细胞中蛋白激酶 g 等信号通路，调节多种细胞过程，包括凋亡、血管舒张和神经传递。
FOXO1-IN-3 (2023/9/4)
简介：foxo1-in-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 foxo1 抑制剂。foxo1-in-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。foxo1-in-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。
6PPD-Q (2023/9/4)
简介：6ppd-q (6ppd-quinone) 是一种内源性代谢物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。
Avotaciclib hydrochloride (2023/9/4)
简介：avotaciclib hydrochloride 是 cdk1 抑制剂 avotaciclib (hy-137432) 的盐酸盐形式。avotaciclib hydrochloride 可用于少数特异性癌症，如胰腺癌，这种 cdk1 异常且强烈表达的类型。
CCT374705 (2023/9/4)
简介：cct374705 是一种口服有效的 bcl6 抑制剂，在体外具有强效抗增殖作用。cct374705 在淋巴瘤异种移植小鼠模型中，能有效抑制肿瘤的生长。
5-Formylcytidine (2023/9/4)
简介：5-formylcytosine 是源自胞嘧啶的嘧啶氮碱基。
(+)-Mepivacaine (2023/9/4)
简介：(+)-mepivacaine 是 mepivacaine (hy-b0517) 的外消旋异构体，具有镇痛活性和血管收缩活性。mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去化。
Maleimide-NOTA (2023/9/4)
简介：maleimide-nota 是一种用于标记肽和抗体的螯合剂。 maleimide-nota可以与半胱氨酸发生反应。
(1S,2S)-ML-SI3 (2023/9/4)
简介：(1s,2s)-ml-si3 是 ml-si3 的反式异构体，是一种 trpml 抑制剂。它的 (-)-对映体是 trpml1 和 trpml 的有效抑制剂 (ic50=1.6 μm/2.3 μm) 和 trpml3 的弱抑制剂 (ic50=12.5 μm)，而它的 (+)-对映体是 trpml1 的抑制剂 (ic50=5.9 μm)，但同时是 trpml2 和 trpml3 的激活剂。
SLU-PP-1072 (2023/9/4)
简介：slu-pp-1072 是一种双 errα/γ 反向激动剂，用于列腺癌 (pca) 研究。slu-pp-1072 破坏 pca 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。
SRX3177 (2023/9/4)
简介：srx3177 是 cdk4/6、pi3k 和 brd4 的三重抑制剂，ic50 分别为 33 nm (brd4 bd1)、89 nm (brd4 bd2)、79 nm (pi3kα)、83 nm (pi3kδ)、3.18 μm (pi3kγ)、<2.5 nm (cdk4)、3.3 nm (cdk6)。srx3177 对癌细胞具有广泛的细胞毒活性，但对正常上皮细胞友好。
BCPA (2023/9/4)
简介：bcpa 是一种无细胞毒性的 pin1 调节剂。bcpa 可减弱 pin1 蛋白的减少，从而抑制 rankl 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。bcpa 调节破骨细胞活化，用于骨质疏松研究。
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