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每日更新 今日更新产品条数:1702 时间:2022-03-28

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  • Triheptanoin (2022/3/28)

    简介:triheptanoin (propane-1,2,3-triyl triheptanoate) 是一种合成的中链甘油三酯 (mct),由甘油主链上的三个奇数链 7-碳(庚酸)脂肪酸组成。可用于遗传代谢紊乱的研究。

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  • GSK3494245 (2022/3/28)

    简介:gsk3494245 (ddd01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 wt l.donovani蛋白酶体ic50=0.16μm

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  • ATR-IN-10 (2022/3/28)

    简介:atr-in-10 是一种有效且高选择性 atr 激酶的抑制剂,其ic50值为 2.978 μm。

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  • Hcyb1 (2022/3/28)

    简介:hcyb1 是一种高度选择性的 pde2 抑制剂。hcyb1 对 pde2a 具有高度选择性抑制作用 (ic50=0.57 μm),比作用于其他 pde 家族成员的选择性高 250 多倍。hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。

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  • PROTAC-O4I2 (2022/3/28)

    简介:protac-o4i2 是一种靶向剪接因子 3b1 (sf3b1) 的 protac。protac-o4i2 在 k562 细胞中诱导 flag-sf3b1 降解,ic50 值为 0.244 μm。protac-o4i2 还诱导 k562 wt 细胞凋亡 (apoptosis)。

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  • DC-LC3in-D5 (2022/3/28)

    简介:dc-lc3in-d5 通过减弱 lc3b 脂化作用而作为自噬 (auhagy) 抑制剂。dc-lc3in-d5 与 lc3b 结合。dc-lc3in-d5 破坏 lc3b-lbp2 相互作用,ic50 为 200 nm。dc-lc3in-d5 可能通过抑制自噬有助于抗 hcv 或肿瘤的联合治疗。

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  • MR 409 (2022/3/28)

    简介:mr 409 是一种选择性的生长激素释放激素 (ghrh) 激动剂。mr 409 通过增强脑缺血小鼠的内源性神经发生而具有显著的神经保护作用。mr 409 还可以抑制肺癌的体内生长。

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  • Ablukast (2022/3/28)

    简介:ablukast (ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。ablukast 可有效减少 ltc4 和抗原诱导的支气管狭窄。ablukast 是一种 ltd4 受体拮抗剂.

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  • 5-Ph-IAA-AM (2022/3/28)

    简介:5-ph-iaa-am 是一种可渗透卵壳的 5-ph-iaa 类似物。5-ph-iaa-am 增强了虫卵的蛋白降解。 5-ph-iaa-am 可用于揭示秀丽隐杆线虫蛋白质的作用,特别是那些通过时间控制的参与胚胎发生和发育的蛋白质降解。

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  • Bafrekalant (2022/3/28)

    简介:bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。bafrekalant 具有研究呼吸障碍的潜力,包括与睡眠相关的呼吸障碍,如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾 (信息提取自利 wo2018228907a1)。

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  • (R)-Preclamol (2022/3/28)

    简介:(r)-preclamol 是一种多巴胺 (da) 激动剂,具有自身受体和突触后受体刺激特性。(r)-preclamol 以低剂量抑制小鼠和大鼠的运动活动。

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  • Epicoprostanol (2022/3/28)

    简介:epicoprostanol 是在脂肪粒中发现的化合物。

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  • Inositol 1,3,4,5-tetraphosphate (2022/3/28)

    简介:inositol 1,3,4,5-tetraphosphate 是 pip3 (phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate) 的头基。

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  • n-Octyl caffeate (2022/3/28)

    简介:n-octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。

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  • Pinacidil (2022/3/28)

    简介:pinacidil 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂。pinacidil 是一种抗高血压药,通过打开 k+-通道使血管平滑肌超化。pinacidil 显着改善再灌注功能和心脏顺应性。pinacidil 具有直接的心脏保护作用。

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  • 7-Hydroxyquetiapine (2022/3/28)

    简介:7-hydroxyquetiapine (ici 214227) 是抗精神病药物喹硫平的主要活性代谢产物[1]。

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  • L-Arginine-1,2-13C2 hydrochloride (2022/3/28)

    简介:l-arginine-1,2-13c2 ((s)-(+)-arginine-1,2-13c2) hydrochloride 是带有 13c 标记的 l-arginine hydrochloride。l-arginine hydrochloride ((s)-(+)-arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。

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  • L-Arginine-13C6,15N4,d7 hydrochloride (2022/3/28)

    简介:l-arginine-13c6,15n4,d7 ((s)-(+)-arginine-13c6,15n4,d7) hydrochloride 是带有 13c,15n 标记和氘代标记的 l-arginine hydrochloride。l-arginine hydrochloride ((s)-(+)-arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。

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  • L-Arginine-1-13C hydrochloride (2022/3/28)

    简介:l-arginine-1-13c ((s)-(+)-arginine-1-13c) hydrochloride 是带有 13c 标记的 l-arginine hydrochloride。l-arginine hydrochloride ((s)-(+)-arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。

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  • L-Arginine-d7 hydrochloride (2022/3/28)

    简介:l-arginine-d7 ((s)-(+)-arginine-d7) hydrochloride 是 l-arginine hydrochloride 的氘代物。l-arginine hydrochloride ((s)-(+)-arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。

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  • (S)-L-Cystine-15N2 (2022/3/28)

    简介:(s)-l-cystine-15n2 是带有 15n 标记的 l-cystine。l-cystine 是一种氨基酸,为体内硫醇,在细胞调节过程中起着重要作用。

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  • L-Cystine-d4 (2022/3/28)

    简介:l-cystine-d4 是 l-cystine 的氘代物。l-cystine 是一种氨基酸,为体内硫醇,在细胞调节过程中起着重要作用。

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  • L-Citrulline-13C (2022/3/28)

    简介:l-citrulline-13c 是带有 13c 标记的 l-citrulline。l-citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。

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  • L-Glutamine-15N-1 (2022/3/28)

    简介:l-glutamine-15n-1 (l-glutamic acid 5-amide-15n-1) 是带有 15n 标记的 l-glutamine。l-glutamine (l-glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。l-glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

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  • L-Glutamine-15N2 (2022/3/28)

    简介:l-glutamine-15n2 (l-glutamic acid 5-amide-15n2) 是带有 15n 标记的 l-glutamine。l-glutamine (l-glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。l-glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

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  • L-Glutamine-15N2,d5 (2022/3/28)

    简介:l-glutamine-15n2,d5 (l-glutamic acid 5-amide-15n2,d5) 是带有 15n 标记和氘代标记的 l-glutamine。l-glutamine (l-glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。l-glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

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  • 6α-Hydroxy paclitaxel (2022/3/28)

    简介:6α-hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初代谢物。6α-hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1b1/slco1b1 (oatp1b1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力,但它对 oatp1b3 不具有时间依赖性作用。6α-hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。

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  • 6,8-Diprenylnaringenin (2022/3/28)

    简介:6,8-diprenylnaringenin (lonchocarpol a; senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物,是乳腺癌抗性蛋白 (abcg2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用,但其效力不到 8-prenylnaringenin

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  • PU141 (2022/3/28)

    简介:pu141 是一种选择性的 hat 抑制剂。pu141 选择性作用于 cbp 和 p300。pu141 可诱导细胞组蛋白低乙酰化并抑制多种肿瘤细胞系生长。具有抗肿瘤活性。

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  • Endothall (2022/3/28)

    简介:endothall (endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2a (pp2a) 抑制剂,对 pp2a 和 pp1 的 ic50 分别为 90 nm 和 5 m。endothall 可用作除草剂。endothall 在癌症化疗中也很有用。

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