12345678910111213141516171819202122232425262728293031
PLGA-PEG-NH2 (2022/3/28)
简介:plga-peg-nh2 是一种合成纳米胶束的材料。plga-peg-nh2 纳米胶束是 irinotecan 靶向结直肠癌和肝细胞癌的有效递送系统。
Biotin-4-aminophenol (2022/3/28)
简介:biotin-4-aminophenol 是一种生物素-苯酚类似物。biotin-4-aminophenol 比先报道的 bp1 更有效和选择性地产生自由基并与蛋白质中的酪氨酸残基结合。
Bunamidine hydrochloride (2022/3/28)
简介:bunamidine hydrochloride 是一种兽用抗扁形虫剂,用于细粒棘球绦虫和带状绦虫。
Mal-Deferoxamine (2022/3/28)
简介:mal-deferoxamine 是构建 rdc 的接头。
Phytochelatin 6 TFA (2022/3/28)
简介:phytochelatin 6 tfa 是植物产生的金属结合化合物。phytochelatin 6 tfa 可能会降低膳食有毒金属 (如镉) 的生物利用度。
Phytochelatin 6 (2022/3/28)
简介:phytochelatin 6 是植物产生的金属结合化合物。phytochelatin 6 可能会降低膳食有毒金属 (如镉) 的生物利用度。
Phytochelatin 5 (2022/3/28)
简介:phytochelatin 5 是植物产生的金属结合化合物。phytochelatin 5 可能会降低膳食有毒金属 (如镉) 的生物利用度。
Phytochelatin 5 TFA (2022/3/28)
简介:phytochelatin 5 tfa 是植物产生的金属结合化合物。phytochelatin 5 tfa 可能会降低膳食有毒金属 (如镉) 的生物利用度。
(+)-Fluprostenol (2022/3/28)
简介:(+)-fluprostenol 是 ptger2 的有效激动剂。(+)-fluprostenol 降低输卵管糖蛋白 1 (ovgp1) 的表达。
BI-0115 (2022/3/28)
简介:bi-0115 是 lox-1 的选择性抑制剂(ic50=5.4m),阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。bi-0115 结合通过形成同二聚体配体结合域的二聚体触发受体抑制。
Anticancer agent 26 (2022/3/28)
简介:anticancer agent 26 值得进一步开发,作为治疗癌症的有希望的候选者。
trans-Cephalosporin (2022/3/28)
简介:反式取代头孢菌素是一种有效的ndm-1抑制剂,其ic50值为0.13μm。
BRP-201 (2022/3/28)
简介:brp-201被认为是下一代抗炎药治疗炎症性疾病的有希望的治疗靶点,是对mpges-1的新的,有效的和选择性的抑制剂,其ic50 值为0.42μm。
ZLD2218 (2022/3/28)
简介:抑制brd4可改善肾损伤和纤维化,zld2218 对 brd4 的抑制活性强,其ic50值为107 nm
Anticancer agent 28 (2022/3/28)
简介:anticancer agent 28 在体内h22同种异体移植小鼠中表现出良好的抗肿瘤活性,在k562细胞中的效力是oridonin的50倍,其ic50值为 0.09 μm。
Anticancer agent 27 (2022/3/28)
简介:anticancer agent 27 值得进一步开发,作为治疗癌症的有希望的候选者。
HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM (2022/3/28)
简介:hs-(ch2)3co-l-ala-d-ala-l-ala-nh-ch2-s-(ch2)5-co-dm 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for adc)。dm表示maytansinoid部分。
AKT-IN-11 (2022/3/28)
简介:akt-in-11 是抗人肝癌bel-7402细胞株有效的抗菌剂之一,其ic501.15μm。
2-Amino-8-oxononanoic acid (2022/3/28)
简介:2-amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸,在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 ph 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
Et-29 (2022/3/28)
简介:et-29 是一种有效的,选择性的 sirt5 抑制剂 (ki=40 nm)。
GSK2647544 (2022/3/28)
简介:gsk2647544 是一种口服的、选择性的 lp-pla2 抑制剂。lp-pla2是一种钙非依赖性磷脂酶 a2,具有促炎活性,主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌。
Echinatine N-oxide (2022/3/28)
简介:echinatine n-oxide是一种吡咯里西啶生物碱,发现于 r.graeca。
Benzonatate (2022/3/28)
简介:benzonatate (benzononatine) 是一种外周口服镇咳药,可抑制咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性。benzonatate 由于丁卡因样代谢物,对呼吸延伸受体具有钠通道阻断特性 (sodium channel) 和局部麻醉作用。
Iboxamycin (2022/3/28)
简介:iboxamycin 是一种有效的抗生素候选,含有融合双环氨基酸残基。iboxamycin 口服生物利用度高,安全有效,治疗小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。
VA-K-14 hydrochloride (2022/3/28)
简介:va-k-14 hydrochloride 是一种特异性促甲状腺激素受体 (tshr) 拮抗剂 (ic50= 12.3 μm)。
Lenalidomide-C5-NH2 TFA (2022/3/28)
简介:lenalidomide-c5-nh2 hydrochloride 是一种基于 lenalidomide 的,可募集 crbn 蛋白的 cereblon 配体。lenalidomide-c5-nh2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 protac 分子,比如 mdm2 的protac 降解剂。
UNC1062 (2022/3/28)
简介:unc1062 是一种 mertk 选择性酪氨酸激酶抑制剂,减少 mertk 介导的下游信号的激活,在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis),减少软琼脂中的集落形成,并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。unc1062 能有效抑制 mertk 激酶活性 (mertk
Tetraconazole (2022/3/28)
简介:tetraconazole是一种手性三唑类杀菌剂,广泛用于小麦田病害的防治。tetraconazole 改变酵母中蛋氨酸和麦角甾醇的生物合成途径,促进挥发性衍生化合物的变化。
PHOME (2022/3/28)
简介:phome 是 seh 的荧光底物。seh 可以水解 phome 基板中的环氧环。phome可用于荧光环氧化物水解酶测定 (信息提取自利 cn113402447a)。
ML154 (2022/3/28)
简介:ml154 是一种有效的 npsr 拮抗剂。ml154 具有研究焦虑、成瘾和食物障碍的潜力。