3月
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Valproic acid-d4 sodium (2022/3/3)
简介：valproic acid-d4 (vpa-d4) sodium 是 valproic acid 的氘代物。valproic acid (vpa; 2-propylpentanoic acid) 是一种 hdac 抑制剂，ic50 值为 0.5-2 mm，抑制 hdac1 的活性，(ic50，400 μm)，同时可诱导 hdac2 的降解。valproic acid 激活 notch1<
Rilpivirine-d6 hydrochloride (2022/3/3)
简介：
Sarpogrelate-d3 hydrochloride (2022/3/3)
简介：sarpogrelate-d3 hydrochloride (mci-9042-d3) 是 sarpogrelate hydrochloride 的氘代物。sarpogrelate hydrochloride (mci-9042) 是一种选择性的 5-ht2r 拮抗剂，对 5-ht2a，5-ht2b，和 5-ht2c 受体的 pki 值分别为 8.52、6.57 和 7
Prostaglandin D2-d9 (2022/3/3)
简介：prostaglandin d2-d9 (pgd2-d9) 是 prostaglandin d2 的氘代物。prostaglandin d2 (pgd2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要列腺素之一。prostaglandin d2 是有效的内源性睡眠促进物质之一。prostaglandin d2 通过抑制炎症起到保护作用。
10-Nitrooleate-d17 nitrate (2022/3/3)
简介：10-nitrooleate-d17 nitrate 是 10-nitrooleic acid nitrate 的氘代物。10-nitrooleic acid (cxa-10) nitrate 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
D-erythro-Sphingosine-d7 (2022/3/3)
简介：d-erythro-sphingosine-d7 (erythrosphingosine-d7) 是 d-erythro-sphingosine 的氘代物。d-erythro-sphingosine (erythrosphingosine) 是一种非常有效的
Rilmenidine-d4 (2022/3/3)
简介：rilmenidine-d4 是 rilmenidine 的氘代物。rilmenidine 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 i1 咪唑啉受体 (i1 imidazoline receptor) 激动剂。rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受
C18-Ceramide-d3 (2022/3/3)
简介：
Ledipasvir-d6 (2022/3/3)
简介：ledipasvir-d6 (gs-5885-d6) 是 ledipasvir 的氘代物。ledipasvir (gs-5885) 是一种有效的 hcv ns5a 抑制剂，能够抑制 gt1a 和 gt1b 复制子，ec50 值分别为 34 pm 和 4 pm。ledipasvir 也是 sars-cov 3clpro 的抑制剂，ic50 为 1.62 μm。
Eliglustat-d15 tartrate (2022/3/3)
简介：eliglustat-d15 (genz 99067-d15) tartrate 是 eliglustat tartrate 的氘代物。eliglustat tartrate 是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，ic50值为24 nm。
Lapatinib-d7 dihydrochloride (2022/3/3)
简介：lapatinib-d7 (gw572016-d7) dihydrochloride 是 lapatinib dihydrochloride 的氘代物。lapatinib (gw572016) dihydrochloride 是一种 erbb-2 和 egfr 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 egfr 和 erbb-2 的 ic50 值分别为 10.2 和 9.8 nm。
Tofacitinib-13C3 (2022/3/3)
简介：tofacitinib-13c3 (tasocitinib-13c3) 是一种 13c 标记的 tofacitinib。tofacitinib是 jak3/2/1 抑制剂，ic50 分别为1，20 和 112 nm。
Abemaciclib-d8 (2022/3/3)
简介：abemaciclib-d8 (ly2835219-d8) 是 abemaciclib 的氘代物。abemaciclib (ly2835219) 是具有选择性的 cdk4/6 抑制剂，能够抑制 cdk4/cdk6 的活性，ic50 分别为 2 nm 和 10 nm。
Encorafenib-13C,d3 (2022/3/3)
简介：encorafenib-13c,d3 (lgx818-13c,d3) 是一种 13c 和氘代标记的 encorafenib。encorafenib (lgx818) 是一种高效的 braf 抑制剂，对 brafv600e 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，ec50 值为 4 nm。
Baricitinib-d3 (2022/3/3)
简介：baricitinib-d3 (ly3009104-d3) 是 baricitinib 的氘代物。baricitinib (ly3009104; incb028050) 是选择性，可口服的 jak1 和 jak2 抑制剂，ic50 分别为5.9 nm 和 5.7 nm。
Baricitinib-d5 (2022/3/3)
简介：baricitinib-d5 (ly3009104-d5) 是 baricitinib 的氘代物。baricitinib (ly3009104; incb028050) 是选择性，可口服的 jak1 和 jak2 抑制剂，ic50 分别为5.9 nm 和 5.7 nm。
Dabrafenib-d9 (2022/3/3)
简介：dabrafenib-d9 (gsk2118436a-d9) 是 dabrafenib 的氘代物。dabrafenib (gsk2118436a) 是atp竞争型的 raf 抑制剂，抑制 c-raf 和 b-rafv600e 的 ic50 分别为 5 nm 和 0.6 nm。
Dacomitinib-d10 dihydrochloride (2022/3/3)
简介：dacomitinib-d10 (pf-00299804-d10) dihydrochloride 是 dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。dacomitinib (pf-00299804) dihydrochloride 是一种
330106-05-30-05-02-00卡件 (2022/3/3)
简介：330106-05-30-05-02-00卡件新的存储库利用我们的剩余组件的库存。我们可以减少您的交货时间并节省您的资金。利用我们的关键工业自动化和控制部件库。
Brigatinib-13C6 (2022/3/3)
简介：brigatinib-13c6 (ap-26113-13c6) 是一种 13c 标记的 brigatinib。brigatinib (ap-26113) 是有效，选择性的 alk 抑制剂，ic50 值为 0.6 nm。
Trametinib-13C6 (2022/3/3)
简介：trametinib-13c6 是一种 13c 标记的 trametinib。trametinib (gsk1120212; jtp-74057) 是口服有效的 mek 抑制剂，抑制 mek1 和 mek2 的 ic50 分别为 2 nm。trametinib 可以激活自噬 (auhagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。
Trametinib-d4 (2022/3/3)
简介：trametinib-d4 是 trametinib 的氘代物。trametinib (gsk1120212; jtp-74057) 是口服有效的 mek 抑制剂，抑制 mek1 和 mek2 的 ic50 分别为 2 nm。trametinib 可以激活自噬 (auhagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。
Lenvatinib-d5 (2022/3/3)
简介：lenvatinib-d5 (e7080-d5) 是 lenvatinib 的氘代物。lenvatinib (e7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (vegfr1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (fgfr1-4)，血小板衍生生长因子受体 (pdgfr)，干细胞因子受体 (kit)，转染期间重排 (ret)，显示有效抗癌的活性。
Lenvatinib-d4 (2022/3/3)
简介：lenvatinib-d4 (e7080-d4) 是 lenvatinib 的氘代物。lenvatinib (e7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (vegfr1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (fgfr1-4)，血小板衍生生长因子受体 (pdgfr)，干细胞因子受体 (kit)，转染期间重排 (ret)，显示有效抗癌的活性。
Vandetanib-d6 (2022/3/3)
简介：vandetanib-d6 (zd6474-d6) 是 vandetanib 的氘代物。vandetanib (d6474) 是一种有效的，具有口服活性的 vegfr2/kdr 酪氨酸激酶抑制剂 (ic50=40 nm)。vandetanib 也抑制 vegfr3/flt4 (ic50=110 nm) 和 egfr/her1 (ic50=500 nm)
Pazopanib-d6 (2022/3/3)
简介：pazopanib-d6 (gw786034-d6) 是 pazopanib 的氘代物。pazopanib (gw786034) 是多靶点抑制剂，抑制 vegfr1，vegfr2，vegfr3，pdgfrβ，c-kit，fgfr1，c-fms的ic50分别为10，30，47，84，74，140，146 nm。
Azimilide-d8 dihydrochloride (2022/3/3)
简介：azimilide-d8 (ne-10064-d8) dihydrochloride 是 azimilide dihydrochloride 的氘代物。azimilide dihydrochloride (ne-10064 dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制i(ks)和i(kr)活性。
Beclometasone dipropionate-d10 (2022/3/3)
简介：beclometasone dipropionate-d10 是 beclometasone dipropionate 的氘代物。betamethasone dipropionate 是betamethasone 的体药物，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。betamethasone 是有效的、lps 诱导的炎症和 mmp 释放的抑制剂。
Taurochenodeoxycholic acid-d5 sodium (2022/3/3)
简介：taurochenodeoxycholic acid-d5 (12-deoxycholyltaurine-d5) sodium 是 taurochenodeoxycholic acid sodium 的氘代物。taurochenodeoxycholic aci
Chlortetracycline-d6 hydrochloride (2022/3/3)
简介：chlortetracycline-d6 (7-chlorotetracycline) hydrochloride-d6 是 chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。chlortetracycline hydrochlorid
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