9月
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Uridine 5´-triphosphate tris salt (2021/9/13)
简介：uridine 5´-triphosphate tris salt 是一种内源性代谢产物。
4´-Methylchrysoeriol (2021/9/13)
简介：4´-methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 p450 酶 (p450) 的抑制剂，其对人 p450 1b1 依赖的乙氧基烯丙醇-o-脱乙基酶 (erod) 的 ic50 值为 19 nm。
LDHA-IN-3 (2021/9/13)
简介：ldha-in-3 作为一种硒苯化合物，是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶(ldha) 抑制剂(ic50=145.2 nm)。ldha-in-3 可用于癌症研究。
ML351 (2021/9/13)
简介：ml351 是一种有效且高度特异的 15-lox-1 抑制剂，其 ic50 of 200 nm。ml351 对相关同工酶 (5-lox、血小板 12-lox、15-lox-2、绵羊 cox-1 和人cox-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ml351 对 t1d 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。
Dapaconazole (2021/9/13)
简介：dapaconazole 作为一种抗真菌化合物，抑制 sterol 14α-demethylase cytochrome p450 活性的 ic50 值为 1.4 μm。
Sildenafil-d3 (2021/9/13)
简介：sildenafil-d3 是氘标记的西地那非。sildenafil (uk-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (pde5) 抑制剂，ic50 为 5.22 nm。
SSR411298 (2021/9/13)
简介：ssr411298 是一种具有口服活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (faah) 抑制剂。ssr411298 具有用于创伤后应激障碍研究的潜力。
CP-610431 (2021/9/13)
简介：cp-610431 是一种可逆的、atp 非竞争性的、同工酶非选择性的乙酰辅酶 a 羧化酶 (acc) 抑制剂。cp-610431 抑制 acc1 和 acc2，ic50 约为 50 nm。 cp-610431 可用于代谢综合征的研究。
TRC160334 (2021/9/13)
简介：trc160334 是缺氧诱导因子 (hif) 羟化酶抑制剂。trc160334 可用于研究缺血/再灌注损伤。
AKB-6899 (2021/9/13)
简介：akb-6899 是一种脯氨酰羟化酶域 3 (phd3) 抑制剂，是一种选择性 hif-2α 稳定剂。akb-6899 还增加了 gm-csf 处理的巨噬细胞产生的 svegfr-1，并具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
DHODH-IN-16 (2021/9/13)
简介：dhodh-in-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (dhodh) 抑制剂，对人 dhodh 的 ic50 为 0.396 nm。
16α-Hydroxyestrone (2021/9/13)
简介：16α-hydroxyestrone (16αohe) 是雌二醇的主要代谢物。16α-hydroxyestrone (16αohe) 可以用来研究代谢性疾病。
OBAA (2021/9/13)
简介：obaa 是一种有效的磷脂酶 a2 (pla2) 抑制剂，ic50 为 70 nm。obaa 在布氏锥虫中阻断 melittin 诱导的 ca2+ 流入，ic50 为 0.4 μm。
Doxorubicinone (2021/9/13)
简介：doxorubicinone 是抗癌化疗药物阿霉素的代谢物。doxorubicin 是一种有效的人 dna 拓扑异构酶 i 和拓扑异构酶 ii (oisomerase l/ii) 抑制剂，ic50 分别为 0.8 μm 和 2.67 μm。
FR-229934 (2021/9/13)
简介：fr-229934 是一种 pde v 的抑制剂。fr-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考利文献 wo2019130052a1。
Benzolamide (2021/9/13)
简介：benzolamide (cl11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (ca) 抑制剂，抑制hca i，hca ii，ecocaγ 和 vchcaγ 的 ki 值分别为15 nm，9 nm，94 nm 和 78 nm。benzolamide 还抑制 cas3，ki 值为 54 nm。benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
BMS-986242 (2021/9/13)
简介：bms-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (ido1) 抑制剂。bms-986242 可用于癌症研究。
Glycolithocholic acid (2021/9/13)
简介：glycolithocholic acid 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次胆汁酸。glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (uc)，非酒精性脂肪性肝炎 (nash0) 和原发性硬化性胆管炎 (psc)。
BMT-297376 (2021/9/13)
简介：bmt-297376 是优化后的 linrodostat，是有效的 ido1 抑制剂。
(Rac)-EC5026 (2021/9/13)
简介：(rac)-ec5026 ((rac)-bpn-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (seh) 抑制剂，ki 值为 0.06 nm。详细信息请参考利文献 wo2019156991a1 中的第 39 页。(rac)-ec5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (dlb) 的研究。
CAIX Inhibitor S4 (2021/9/13)
简介：caix inhibitor s4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 ix/xii (ca ix/xii) 的抑制剂，ki 值分别为 7 nm 和 2 nm。caix inhibitor s4 还抑制 ca ii 和 ca i (ki=546 nm, 5600 nm)。caix inhibitor s4 可以抑制原位 mda-mb-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。
Zopolrestat (2021/9/13)
简介：zopolrestat (cp73850) 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，其ic50 为3.1 nm。zopolrestat 用于糖尿病并发症的研究。
Milvexian (2021/9/13)
简介：milvexian (bms-986177) 是一种口服生物利用度高、可逆、直接的人和兔因子 (fxia) 抑制剂，其 ki 值分别为 0.11 nm 和 0.38 nm。
4-Hydroxyphenylbutazone (2021/9/13)
简介：4-hydroxyphenylbutazone 是 phenylbutazone 的代谢产物。phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (nsaid)，是列腺素 h 合酶 (phs) 过氧化物酶的还原辅助因子。
Geranylgeranyl pyrophosphate (2021/9/13)
简介：geranylgeranyl pyrophosphate 是蛋白质香叶酰化的代谢物 (metabolite)。geranylgeranyl pyrophosphate 是二萜类化合物的共同体，如紫杉醇。geranylgeranyl pyrophosphate 可用于癌症研究。
转速端子板1756-IH16I (2021/9/13)
简介：转速端子板1756-ih16i新的存储库利用我们的剩余组件的库存。我们可以减少您的交货时间并节省您的资金。利用我们的关键工业自动化和控制部件库。
CAY10698 (2021/9/13)
简介：cay10698 (compound 1) 是一种有效且选择性的 12-lipoxygenase (12-lox) 抑制剂，ic50 为 5.1 μm。cay10698 对 5-lox、15-lox-1、15-lox-2 和 cox-1/2 无活性。
接线端子板1756-IF8 (2021/9/13)
简介：接线端子板1756-if8新的存储库利用我们的剩余组件的库存。我们可以减少您的交货时间并节省您的资金。利用我们的关键工业自动化和控制部件库。
Zenarestat (2021/9/13)
简介：zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。zenarestat 改善 zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。
S-Adenosyl-L-methionine D3 (2021/9/13)
简介：s-adenosyl-l-methionine d3 (s-adenosyl methionine d3) 是s-adenosyl-l-methionine 的氘代物。s-adenosyl-l-methionine 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 atp 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。
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