人甲硫氨酸（Met）ELISA 检测试剂盒

使用说明书

检测原理

试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人甲硫氨酸（Met）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻*底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的人甲硫氨酸（Met）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于

-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

1.酶标仪（450nm）

2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

操作注意事项

1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完*全溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 预处理后的样本无需稀释，直接取 10μL 加样即可。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒组成

注：标准品浓度依次为：480、240、120、60、30、0 ng/mL.

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤缓冲液加 19 份的蒸馏水。

洗板方法

1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min 后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5 次。

2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。

操作步骤

1. 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL；

3. 待测样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL；

4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5 次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。

7. 每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R 值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：最*低检测浓度小于1.0 ng/mL。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。

5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6个月

免责声明

1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。

2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

FOR RESEARCH USE ONLY.

NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.

Human Methionine (Met) ELISAKit instruction

Intended use

This MetELISAkitisintendedLaboratory forResearchuseonlyandisnot for useindiagnostic or therapeutic procedures. The StopSolutionchanges the color frombluetoyellowand theintensityof thecolorismeasuredat 450 nmusinga spectrophotometer.Inorderto measure theconcentrationof Metinthesample, thisMetELISA Kit includesasetof calibration standards. Thecalibrationstandards areassayedat thesame timeas the samples ａndallowthe operator to produce a standardcurveof Optical Density versus Met concentration. Theconcentrationof Metinthesamplesis thendeterminedbycomparingthe O.D. of thesamplesto the standard curve.

Sample collection ａnd storages

Serum- Use a serum separator tube ａndallowsamples toclotfor 30minutesbeforecentrifugationfor 10minutesat approximately 3000×g.Removeserum ａnd assay immediately or aliquot ａnd storesamplesat -20℃or-80℃.Avoidrepeated freeze-thaw cycles

Plasma- Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30 minutes at 3000×g at 2-8℃within 30 minutes of collection. Store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

Cell culture supernates ａnd other biological fluids-Remove particulates by centrifugation ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20℃or

-80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

Note:Thesamples shoulebe centrifugated dequately ａnd no hemolysis orgranule was allowed.

Materials required but not supplied

1. Standardmicroplate reader(450nm)

2. Precisionpipettes ａnd Disposable pipette tips.

3. 37℃ incubator

Precautions

1. Do notsubstitutereagents from onekitto another.Standard, conjugateandmicroplatesarematchedforoptimalperformance. Useonlythereagents suppliedby manufacturer.

2. Do notremove microplatefrom thestoragebaguntilneeded. Unusedstrips shouldbe stored at2-8°Cintheirpouchwiththedesiccant provided.

3. Mixall reagents before using.