提供者:长沙恒脉康医疗科技有限公司 发布时间:2026/11/6 13:46:14 阅读次数:4次 进入该公司店铺
我国高血压患者约 3 亿。
在接受降压治疗的人群中,真正达标的比例约在四成左右;使用两种及以上降压药的患者里,仍有相当比例血压未获控制。
也就是说——大量患者“在治疗”,却没有“真达标”。

问题出在哪里?很大程度出在测量方式上。当基层高血压管理仍以“诊室偶测一次”为主要依据时,我们其实是在用一张快照,去判断一部 24 小时不停运转的机器。
而改变这件事的政策与技术条件,如今已经同时具备!

近几年,从指南到行业标准,关于“血压怎么测”的表述发生了系统性变化:
这是专门面向基层的 ABPM 指南,明确提出:“在有条件的基层医疗卫生机构中,建议将 ABPM 作为诊室血压达标管理的有益补充,以提高高血压管理质量和控制水平。”并列出了 10 类适应人群,涵盖初诊需确诊者、疗效评估、血压波动大、难治性高血压、隐蔽性高血压、清晨高血压、白大衣性高血压、体位性/餐后低血压、妊娠期高血压及儿童青少年高血压。
将“诊室—家庭—动态”三维测量体系写入诊断标准,明确:诊室血压≥140/90 mmHg,或家庭血压≥135/85 mmHg,或 24 h 动态血压≥130/80 mmHg(白天≥135/85、夜间≥120/70),任一达标即可作为高血压诊断依据;并指出“如果条件允许,应通过 24 h 动态血压来确诊高血压”。同时强调,24 h 动态血压和夜间血压与心血管风险的关联甚至比诊室血压更为密切。

诊断流程中写明:首诊血压升高且<180/110 mmHg 者,应在 4 周内完成复测,或进行动态血压监测,或指导规范家庭血压测量以明确诊断。
这条尤为关键:标准规定社区卫生服务中心及乡镇卫生院应配备血常规、尿常规、血生化分析仪、心电图机等,并“宜配备动态血压监测仪”。
从“可配”到“宜配”,一字之差,意味着设备配置正在从加分项转变为基本要求。

国办发〔2026〕11 号《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》推动紧密型医联体/县域医共体一体化,上级医院在基层开设高血压等慢病门诊,长处方最长可达 12 周;多地探索高血压门诊按人头“打包付费”,把规范管理率、控制达标率写进考核并与结余留用挂钩。
结论很清晰:当考核指标从“管了多少人”变成“控住了多少人”,测量就成了刚需。
动态血压监测——是诊断评估高血压的准。
过去,动态血压设备多集中在二三级医院,基层普及率低、报告解读能力弱、数据无法上下流转——这三点恰好构成了医共体慢病管理必须补齐的短板。
针对上述痛点,恒脉康医疗打造了“硬件设备 + 云管理平台 + 标准化报告 + 全程服务”一体化的 24 小时动态血压监测整体解决方案,面向二三级医院临床科室、基层医疗机构慢病管理、医联体/医共体区域项目、患者居家与院外延续监测,提供全场景适配。

采用示波法测量,支持按设定间期自动采集,日间/夜间频次可分别设置,具备失败自动补测功能;
设备轻巧便携、袖带多规格适配,降低佩戴负担,提升 24 小时监测依从性;
整机出厂逐台校准,支持定期计量校准与溯源管理,满足“应选择通过国际标准方案验证的设备”的指南要求;

监测结束即同步至云平台,原始波形与逐次读数完整留存,杜绝“只给结论、不给数据”;
医共体牵头医院专家可远程调阅,实现基层做监测、总院做诊断,患者无需反复奔波县城;
报告一键回传基层机构并归入居民健康档案,为双向转诊、随访记录和公卫考核提供客观依据。

报告涵盖 24 h / 日间 / 夜间均值与心率、夜间血压下降率及节律分型(杓型、非杓型、超杓型、反杓型)、血压负荷值、血压变异性、清晨血压等核心指标,并对照指南阈值给出判读提示,直接对应诊断、分型与疗效评估三大临床场景。
无需另接第三方系统,硬件、平台、报告与服务由同一团队交付,大幅降低基层机构的对接成本与后期运维压力。

提供装机培训、操作与判读培训、定期校准、质保维护及快速响应支持,帮助基层从“有设备”走向“会操作、能判读、可质控”。
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