慢性肾脏病（CKD）是全球重大公共卫生问题，我国患病率高达8.2%，患者人数超1.6亿，居世界首位。其中约25%为CKD 3期患者，疾病负担沉重。肾纤维化作为CKD进展的核心病理机制，表现为细胞外基质（ECM）在肾小管间质中异常沉积，导致正常肾组织被瘢痕组织取代，最终引发不可逆的肾功能丧失。有效干预肾纤维化进程，是延缓CKD进展、防止终末期肾病发生的关键。

肾纤维化症状表现

肾纤维化本身无特异性症状，作为慢性肾脏病（CKD）进展的核心病理过程，其临床表现主要反映肾功能逐渐减退。早期常无明显不适，可能仅有蛋白尿、夜尿增多或高血压；随着病情进展至CKD 3期及以上，可出现乏力、食欲下降、水肿、贫血等；晚期则表现为恶心、皮肤瘙痒、呼吸困难甚至尿毒症症状。因此，肾纤维化的识别依赖于尿检、血肌酐、eGFR等实验室指标及影像学或肾活检，而非主观症状，强调早筛早治的重要性。

肾纤维化机制

肾脏损伤可促使细胞外基质（ECM）过度生成并异常积聚，进而取代正常的肾功能单位，造成肾单位的不可逆丢失。肾单位（如肾小管或肾小球）受损后，触发局部炎症反应，募集巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和肥大细胞，释放IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子，加剧组织损伤。同时，多种细胞来源参与肌成纤维细胞的生成：肾小管上皮细胞通过上皮-间质转化（EMT）和细胞衰老（senescence），周细胞和成纤维细胞通过活化，以及间充质细胞经间质-肌成纤维细胞转化（MMT）等途径转化为具有分泌功能的肌成纤维细胞。这些细胞在TGF-β/SMAD信号通路主导下，并协同Hedgehog、WNT等通路，大量合成并沉积细胞外基质（ECM），导致肾间质瘢痕化。随着功能性肾单位不断丧失，肾脏结构破坏、功能持续恶化，最终进展为终末期肾病。该图强调了炎症、细胞转分化与信号通路交互在肾纤维化中的关键作用。

TGF-β1在肾纤维化中的作用

抑制TGF-β信号是抗肾纤维化的重要策略。直接阻断TGF-β与其受体结合虽简便，但因TGF-β参与多种生理过程，全身性抑制可能引发肿瘤或自身免疫风险。相比之下，BMP-7作为内源性TGF-β拮抗剂，通过激活Smad1/5并抑制Smad3及ERK/p38通路发挥抗纤维化作用，在多种CKD模型中，但其临床应用受限于短半衰期和递送难题；新型递送系统如mPTD-BMP-7已展现良好前景。此外，靶向TGF-β下游转录产物的miRNA疗法也具潜力：促纤维化的miR-21可被抑制以减轻纤维化，而抗纤维化的miR-29过表达则能下调胶原等ECM成分，二者在动物模型中均显示疗效，有望成为未来治疗方向。

CKD药物治疗

尽管TGF-β信号通路在肾纤维化中扮演核心角色，但靶向该通路的治疗策略在临床试验中尚未取得显著成效，部分原因在于物种间差异及疾病本身的复杂性。与此同时，一些在肺或肝纤维化中已获批的抗纤维化药物（如吡非尼酮和尼达尼布）在肾脏疾病模型中也展现出潜在疗效。此外，常用抗高血压药（如RAS抑制剂）和抗糖尿病药物（如SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂）除控制原发病外，还具有明确的肾脏保护作用，可延缓纤维化进程。近年来，纳米载体与靶向递送系统的发展为干预肾纤维化提供了新策略，有望提升药物在病灶部位的富集并减少全身副作用。菲恩生物聚焦慢性肾脏病（CKD）及肾纤维化等重大肾脏疾病研究，提供高纯度、高活性的关键靶点蛋白、疾病相关生物标志物及配套ELISA检测试剂盒，支持肾纤维化发病机制解析、病理分型、生物标志物验证以及抗纤维化药物的靶点筛选与疗效评估。

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