英文名称：AF 546 SBA，Alexa Fluor546-SBA，AF 546 Soybean Agglutinin，Alexa Fluor546-Soybean Agglutinin

中文名称：AF546-大豆凝集素，Alexa Fluor546-大豆凝集素

产品纯度：≥95%

外观性状：橙红色澄清液体，无可见颗粒或蛋白聚集物

储存条件：-20℃以下冰冻、避光密封保存，分装为单次使用规格后可避免反复冻融

用途：依托大豆凝集素的特异性糖链识别能力与AF546的橙红光区高抗淬灭荧光信号，靶向识别样本中含N-乙酰半乳糖胺、半乳糖残基的糖链结构，适配高背景生物样本成像、多色荧光无串扰标记相关科研实验

产品介绍

AF 546 SBA是专为高自发荧光生物样本优化的特色荧光凝集素探针，将Alexa Fluor546橙红光荧光染料与天然大豆凝集素通过温和共价偶联技术制备而成，完全区别于常规短波长染料标记的SBA产品。大豆凝集素经过二次亲和层析纯化，杂蛋白残留率低于2%，仅特异性识别含N-乙酰半乳糖胺与半乳糖残基的末端糖链；AF546染料的激发峰约556nm、发射峰约573nm，处于橙红光光谱区间，可有效避开生物样本中常见的蓝绿光自发荧光干扰，光稳定性较传统TRITC染料提升3倍以上，完全规避了短波长荧光染料在高背景样本中信噪比不足的痛点。产品经过凝胶过滤层析去除所有游离染料，标记比例控制在3-5之间，既保证了足够的荧光信号强度，又不会因标记率过高影响凝集素的天然糖结合活性，是复杂生物样本成像体系中性能突出的橙红光专属凝集素工具。

作用机理

AF 546 SBA的核心作用基于大豆凝集素的糖识别机制与AF546的长波长低背景荧光输出机制。大豆凝集素蛋白表面的糖结合口袋经过纯化优化，仅与含α-GalNAc与半乳糖残基的末端糖链发生特异性结合，几乎不与其他类型糖基产生非特异性吸附，从根源上降低了实验背景；偶联在蛋白表面的AF546荧光基团处于橙红光光谱区间，可完全避开细胞内NADH、黄素蛋白等内源分子产生的蓝绿光自发荧光，大幅提升复杂样本中的成像信噪比。产品经过严格的游离染料去除步骤，完全避免了游离AF546带来的非特异性背景染色，在石蜡组织切片、植物组织等自发荧光极强的复杂样本中都能实现低背景、高特异性的靶向标记，且橙红光光谱位置与常规蓝、绿、远红荧光通道完全分离，不会出现多色成像中常见的通道串扰问题。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳、荧光光谱与糖结合活性三重质控，产品纯度稳定在95%以上，游离荧光染料残留量低于2%，凝集素糖结合活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：长波长低背景特性突出，橙红光光谱区间有效避开生物样本内源自发荧光干扰，在高背景样本中成像信噪比远高于短波长荧光标记SBA；抗光漂白性能，长时间连续成像过程中荧光信号衰减速率远低于传统TRITC标记SBA，支持大视野样本的长时间扫描成像；滤光片兼容性强，光谱参数与绝大多数荧光显微镜标配的TRITC通道滤光片完全匹配，无需额外更换硬件即可直接使用；pH稳定性，在pH 4至pH 10的宽范围内荧光信号强度几乎无波动，适配不同固定条件的组织染色体系。

应用领域

主要面向高自发荧光生物样本成像、多色荧光无串扰标记方向科研工作。可直接用于石蜡包埋组织切片的荧光染色，依托长波长低背景特性，在高自发荧光的石蜡样本中获得清晰可辨的糖链分布成像结果；也可应用于植物组织样本标记，避开植物叶绿素等内源分子的强自发荧光干扰，观测植物细胞表面特定糖链的分布模式；还可用于多色荧光成像体系，与AF488、AF647等荧光标记物搭配，实现3通道以上无串扰的多靶标共定位观测，分析不同生物分子与特定糖链之间的空间分布关联，拓展AF 546 SBA相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）