英文名称：AF 647 SBA，Alexa Fluor647-SBA，AF 647 Soybean Agglutinin，Alexa Fluor647-Soybean Agglutinin

中文名称：Alexa Fluor647-大豆凝集素，AF647-大豆凝集素

产品纯度：≥95%

外观性状：深紫蓝色澄清液体，无可见颗粒或蛋白聚集物

储存条件：-20℃以下冰冻、避光密封保存

用途：依托大豆凝集素的特异性糖链识别能力与AF647的近红外区超高亮度荧光信号，靶向识别样本中含N-乙酰半乳糖胺、半乳糖残基的糖链结构，适配大深度活体组织成像、超灵敏多色荧光分析相关科研实验

产品介绍

AF 647 SBA是专为近红外深层活体成像优化的特色近红外荧光凝集素探针，将Alexa Fluor647近红外荧光染料与天然大豆凝集素通过位点定向偶联技术制备而成，在组织穿透深度与检测灵敏度表现上区别于同区间的AF594标记SBA产品。大豆凝集素经过二次亲和层析纯化，杂蛋白残留率低于2%，仅特异性识别含N-乙酰半乳糖胺与半乳糖残基的末端糖链；AF647染料的激发峰约650nm、发射峰约665nm，处于近红外“生物光学窗口”区间，组织穿透能力远优于可见光区荧光染料，荧光亮度与量子产率在近红外染料中处于梯队，完了可见光荧光染料在活体深层组织成像中信号衰减过快、背景过高的痛点。产品经过凝胶过滤层析去除所有游离染料，标记比例控制在3-5之间，既保证了超高的荧光信号强度，又不会因标记率过高影响凝集素的天然糖结合活性，是近红外深层成像体系中性能突出的专属凝集素工具。

作用机理

AF 647 SBA的核心作用基于大豆凝集素的糖识别机制与AF647的近红外超高亮度低背景荧光输出机制。大豆凝集素蛋白表面的糖结合口袋经过纯化优化，仅与含α-GalNAc与半乳糖残基的末端糖链发生特异性结合，几乎不与其他类型糖基产生非特异性吸附，从根源上降低了实验背景；偶联在蛋白表面的AF647荧光基团处于近红外生物光学窗口区间，几乎完全避开生物样本中所有内源分子的自发荧光，同时近红外光子在生物组织中的散射损耗极低，可穿透数百微米深度的生物组织，在活体样本的深层区域仍能保持可检测的强荧光信号。产品经过严格的游离染料去除步骤，完全避免了游离AF647带来的非特异性背景染色，在活体小动物组织、毫米级类器官等大体积生物样本中都能实现超高信噪比的靶向标记，且近红外光谱位置与常规蓝、绿、橙红、远红荧光通道几乎完全无光谱重叠，是多色荧光实验中串扰最低的通道之一。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳、荧光光谱与糖结合活性三重质控，产品纯度稳定在95%以上，游离荧光染料残留量低于2%，凝集素糖结合活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：近红外超低背景特性突出，处于生物光学窗口区间，完全避开生物样本内源自发荧光干扰，成像信噪比远超可见光区荧光标记SBA；超高亮度与抗光漂白性能，荧光量子产率与摩尔消光系数在近红外染料中表现，长时间连续成像过程中荧光信号几乎无明显衰减，支持大体积样本的长时间深度扫描；光谱兼容性极强，光谱参数与绝大多数共聚焦显微镜、活体成像仪标配的647nm激光通道完全匹配，无需额外调整硬件参数即可直接使用；水溶性表现，染料分子自带的多个带电亲水基团大幅提升偶联物的整体水溶性，高浓度使用时也不会出现蛋白聚集沉淀的问题。

应用领域

主要面向大深度活体组织成像、超灵敏多色荧光分析方向科研工作。可直接用于活体小动物浅层组织的近红外荧光成像，依托近红外高穿透特性，在几乎无背景干扰的条件下观测活体组织内部Gal/GalNAc糖链的分布动态变化；也可应用于毫米级大尺寸类器官的全样本3D层扫成像，清晰重构类器官内部全深度的糖链三维空间分布模式；还可用于超高参数多色荧光成像体系，与AF405、AF488、AF555等荧光标记物搭配，实现5通道以上完全无串扰的多靶标共定位观测，分析不同生物分子与特定糖链之间的深层空间分布关联，拓展AF 647 SBA相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）