近年来，大众对面部年轻化和面部微整形的关注越来越多。透明质酸（HA）是目前常用的面部软组织填充材料。
但HA在生产、灌装、预灌封注射器的过程中易引入不溶性微粒（玻璃屑、橡胶屑、金属、硅油微粒、原料杂质颗粒）；微粒持续刺激组织，巨噬细胞包裹形成异物肉芽肿，表现为迟发性红肿、反复炎症硬结、微血管栓塞，严重甚至会导致组织坏死。2025年，一名54岁的白人女性因双唇生长多个结节就诊，自述曾在1年前接受了丰唇治疗，对该患者唇部结节进行切除活检后，确认为HA注射后继发性异物肉芽肿。

HA微粒检测现存难点
由此可见，以HA为代表的、用于医美填充的注射液应重视和加强不溶性微粒检测（药典项目），对原料、灌装、包材等生产和保存过程中析出微粒的情况加以控制。根据中国药典通则0903不溶性微粒检查法的相关规定，不溶性微粒检测方法主要有光阻法和显微计数法。但医美HA属于高粘交联凝胶，高粘度特性导致直接用光阻法面临流速不畅、气泡难以排除及微粒悬浮不均等问题，易造成假性超标或漏检。
LEIP系列检测方案
，可以经过原液稀释或透明质酸酶降解成低粘度溶液后，再使用光阻法检测。由胤煌科技自主研发的LEIP系列搭载高精度高压注射泵进样单元，支持恒流可控进样，适配经合规稀释后的透明质酸黏稠基质，流通池与液路采用316L+PTFE耐吸附材质，降低凝胶组分吸附残留；配备高性能激光光源与动态光强补偿电路，结合气泡信号甄别算法，区分固体微粒与气泡伪信号，抑制假阳性计数，可输出≥10μm、≥25μm等多通道微粒计数结果，检测逻辑符合《中国药典》0903通则光阻法技术要求，适用于透明质酸医美注射液研发稳定性考察、中间品及成品出厂的亚可见不溶性微粒定量检测，可同步完成数据审计追踪，满足GMP合规管理要求。
MIP系列仲裁检测方案
第二，根据药典规定，当供试品不适于用光阻法测定时（如粘度过高、澄清度差），应采用显微计数法作为仲裁依据。行业普遍做法为：透明质酸酶降解前处理，再采用显微计数法进行不溶性微粒检测。
，由胤煌科技自主研发的MIP系列显微技术法不溶性微粒分仪对高粘度样品检测有显著优势，采用滤膜截留富集原理，搭载XYZ三轴精密电动扫描平台、超景深显微成像系统，完成整张滤膜全域自动拼图、粒径测量与分类统计，可依据圆形度、长径比特征区分真实固体微粒、气泡、凝胶碎屑与纤维污染物，规避凝胶基质带来的误判干扰；支持≥10μm、≥25μm等多粒径通道计数；可通过AI分类技术，统计微粒形貌及定性数据，追溯微粒来源。

胤煌科技出具不溶性微粒检测报告

不仅能够反映样品真实的微粒情况，还能通过微粒溯源为减少生产和包装中微粒的引入提出改进方向；软件具备完整审计追踪、权限管理功能，满足GMP及21CFR Part11数据完整性要求，适用于透明质酸医美注射液研发方法学验证、稳定性考察、光阻法结果异常复核及成品放行仲裁检验。