提供者：上海颀高仪器有限公司 发布时间：2026/10/23 10:16:04 阅读次数：14次 进入该公司店铺
符合《中国药典》、美国药典片剂脆碎度检测要求，用于片剂脆碎度试验，适用于制药厂 QC 实验室、药检所、药物研发单位，检测片剂抗破碎、耐磨性能，满足 GMP 核查。
表格
| 对比项目 | 普通简易脆碎度仪 | 颀高 HSY-0923D 脆碎度检测仪 |
|---|---|---|
| 驱动方式 | 普通电机，转速波动大 | DSP 高细分驱动器，转速稳定、可调 |
| 运行模式 | 仅固定圈数 | 固定圈数测量、连续测量双模式 |
| 显示操作 | 数码小屏，信息单一 | 大尺寸彩色触摸屏，读数直观清晰 |
| 合规管理 | 无权限、无审计追踪，GMP 不合规 | 三级权限管理，支持 7 个账号；审计追踪 128 条 ×366 天，全程可追溯 |
| 数据输出 | 无打印或外接打印机 | 内置热敏打印机，在线直接打印报告 |
| 线路结构 | 普通插接，易松动 | 接线冗余设计，接插稳定可靠 |
1. 转速范围：10～90r/min，出厂默认 25r/min2. 转速分辨率：0.1r/min3. 转速精度：±1r/min4. 计数范围：1～99999 圈5. 计时范围：99 小时 59 分钟6. 计时分辨率：1 秒7. 计时精度：±1 秒
1.DSP 高细分驱动，运转平稳，转速可调2. 接线冗余设计，接插稳定可靠3. 三级权限管理，可设置 7 个账号4. 审计追踪存储：128 条 ×366 天，满足 GMP 追溯要求5. 大尺寸彩色触摸屏，操作简单便捷6. 内置热敏打印机，试验结果在线打印7. 支持固定圈数、连续测量两种试验模式8. 指标满足《中国药典》、美国药典相关规定
1. 药厂 GMP 检查重点关注审计追踪、分级权限，简易无审计追踪机型无法通过核查。2. 药典常规片剂脆碎度标准转速为 25r/min，本机出厂默认，研发试验可按需调速。3. 审计追踪记录保存条数、时长为 GMP 核查项，选型确认配置。
制药企业 QC 实验室：具备权限管理 + 审计追踪，自带在线打印，适配片剂日常出厂检验、GMP 审计。药检所、药物研发实验室：转速可调，圈数 / 连续两种测试模式，适合处方对比研究。
HSY-0923D 脆碎度检测仪采用 DSP 高细分驱动，转速稳定可调，彩色触摸屏操作；搭载三级权限、7 个账号、审计追踪功能，支持固定圈数与连续测量，内置热敏在线打印，符合中国药典、美国药典，是药厂、药检机构片剂脆碎度检测的 GMP 合规机型。
颀高仪器HSY-0923D脆碎度检测仪的操作视频教程
脆碎度检测仪的校准方法
推荐一些关于脆碎度检测仪的使用心得
关键词：脆碎度检测仪 脆碎度检测仪选购指南 适用场景 符合《中国药典》 片剂脆碎度试验
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