产品介绍

Rhodamine NPL是将从水仙鳞茎中天然提取的Narcissus Pseudonarcissus凝集素（NPL），与罗丹明类荧光染料通过温和的异硫氰酸酯偶联工艺制备而成的糖链特异性红光荧光标记科研试剂。它完整保留了水仙凝集素对高甘露糖型寡糖链、末端α-D-甘露糖残基的高亲和力识别特性，同时引入罗丹明染料成熟稳定的红光荧光表现，全程严格控制偶联反应的染料-蛋白摩尔比，通过多步透析或凝胶过滤层析去除未反应的游离罗丹明染料，解决了早期红光标记凝集素标记不均一、游离染料残留高的痛点。试剂以红色至紫红色冻干粉末形式提供，在中性生理缓冲液中溶解分散性良好，是糖生物学红光通道下高甘露糖糖链示踪的经典普适性工具。

基础参数

中文名称：罗丹明标记水仙凝集素，Rhodamine-水仙凝集素

英文名称：Rhodamine NPL，Rhodamine-NPL，Rhodamine-Narcissus Pseudonarcissus Lectin

外观状态：红色至紫红色冻干粉末

荧光光谱参数：激发波长约555 nm，发射波长约580 nm

储存条件：-20℃避光密封干燥保存，避免反复冻融，复溶后4℃环境下可短期放置1周，操作过程中全程严格避光，防止罗丹明荧光染料发生光漂白降解

用途：高甘露糖糖链红光荧光标记，普通荧光显微镜成像，经典多色实验红光通道糖示踪

作用机理

Rhodamine NPL中的水仙凝集素蛋白以天然活性二聚体形式存在，每个亚基都保留完整的糖结合口袋，可特异性识别并结合样本中含末端α-1,3或α-1,6连接甘露糖残基的高甘露糖型寡糖链，对高甘露糖结构的亲和力远高于普通单甘露糖分子。罗丹明异硫氰酸酯在弱碱性条件下与NPL蛋白表面赖氨酸残基的氨基反应形成稳定硫脲键，标记过程全程控制温度在4℃下进行12-24小时，完全避免破坏凝集素的天然结构与糖结合活性。在555nm波长光激发下，偶联在蛋白上的罗丹明基团可发射出明亮的580nm红光荧光，该波段完全适配普通荧光显微镜的TRITC通道，直接将凝集素的糖链识别信号转化为清晰可观测的红光荧光信号，无需复杂二次标记操作，一步孵育即可完成靶标高甘露糖糖链的原位标记。

核心产品优势

Rhodamine NPL的核心差异化优势集中在红光通道的超高普适性与成熟稳定性上，相比其他新型红光标记的NPL产品，它的光谱参数完全适配几乎所有常规荧光显微镜的TRITC检测通道，无需调整设备参数即可直接投入使用，相关实验方案已被大量早期公开文献广泛验证，可直接参考复用。试剂经过严格的游离染料去除工艺，游离罗丹明染料残留低于2%，非特异性吸附极低，相同工作浓度下背景信号远低于普通市售罗丹明标记凝集素产品，同时罗丹明染料的光稳定性表现均衡，长时间普通汞灯照射下荧光信号衰减缓慢，完全适配常规荧光成像实验，是红光通道下开展高甘露糖糖基化研究的入门级经典工具。

应用领域

Rhodamine NPL可用于细胞表面高甘露糖糖链红光荧光标记，依托经典红光通道的成熟适配性，在固定细胞样本中获得稳定清晰的糖链成像结果，清晰呈现样本中高甘露糖型糖蛋白的分布模式。该试剂可应用于组织切片糖链分布荧光检测，将Rhodamine NPL作用于石蜡切片或冷冻切片，通过普通荧光显微镜直接观察组织样本中高甘露糖相关糖链的空间分布特征，用于不同实验条件下的糖基化差异比较。同时它也适用于基础多色实验红光通道糖示踪，与FITC等经典绿光波段的荧光探针搭配使用，轻松实现双色共定位分析，直观展示高甘露糖糖链与靶标蛋白的空间分布关系，为糖生物学基础教学与常规研究提供稳定可靠的经典工具。（本篇图文信息均由陕西新研博美生物科技小编木木提供，仅用于科研）

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