方法概述

本方法采用气相色谱FID检测，对甲醇、丙酮、叔丁醇、丙酮肟、硝基丙烷、二氧六环、二甘醇胺、二甘醇、DMDEE进行同时分析。方法可用于定性确认、含量测定、重复性考察和谱图展示。

参考前处理

液体样品可用甲醇、乙醇或水稀释；高浓度样品可适当稀释后进样。含胺类或二醇类组分时，建议关注进样口衬管状态，必要时使用去活衬管。若样品基质复杂，可考虑顶空进样以减少非挥发性杂质干扰。

参考色谱条件

色谱柱 HP-5或等效30m×0.32mm×0.25μm

进样口温度 240℃

检测器温度 260℃

柱温程序 40℃保持2min，以10℃/min升至150℃，再以15℃/min升至240℃保持5min

进样量 1μL

分流比 30:1

载气 氮气

柱流量 1.2mL/min

定性方式

采用对照品保留时间比对进行定性；必要时可更换不同极性色谱柱或使用GC-MS辅助确认。

定量方式

外标法或内标法均可。建议分别配制甲醇、丙酮、叔丁醇、丙酮肟、硝基丙烷、二氧六环、二甘醇胺、二甘醇、DMDEE对照品溶液，建立各自标准曲线。

方法学考察项目

线性范围、相关系数、精密度、重复性、加样回收率、检出限与定量限、系统适用性。

谱图呈现建议

产品图中可展示混合对照品谱图、单标叠加谱图、样品谱图及关键峰分离情况，便于客户直观了解分离效果。

适用场景

实验室方法建立、原料验收、批次稳定性考察、研发数据比对及客户技术交流。