单克隆抗体和多克隆抗体的优缺点分别是什么？

单克隆抗体

优点：只识别抗原单一表位，特异性强，与同源蛋白交叉反应少。杂交瘤细胞株稳定，只要细胞无突变污染，不同批次抗体的亲和力、纯度、特异性基本一致，原料批间波动小，非常适合定量 ELISA，有利于降低试剂盒批间差。非特异性吸附更低，实验背景干净，板内孔间信号更稳定，有助于控制批内 CV。可无限制备，能长期持续供应相同性质的抗体。

缺点：仅识别单个表位，如果抗原发生构象改变、降解或者表位被基质遮挡，就会出现结合能力下降。单一表位带来整体亲和力通常偏低，部分体系灵敏度不如多抗。制备流程复杂，周期更长，成本更高。一旦杂交瘤细胞丢失或者发生突变，就无法再生产完全相同的抗体。

多克隆抗体

优点：识别抗原上多个不同表位，整体结合亲和力高，信号强，灵敏度更好。当抗原部分变性、降解，部分表位被掩盖时，仍可结合抗原，实验容错性更高。制备工艺简单，生产周期短，成本相对更低。适合抗原表位较少、抗原容易破坏的定性检测实验。

缺点：是多种抗体的混合物，来源于免疫动物血清，不同批次动物个体存在差异，抗体组分、杂抗体含量、效价都会波动，天然会带来更大批间差。血清内存在杂抗体，容易产生非特异性结合，背景偏高，复杂基质样本更易出现假阳性，也会增大批内 CV。无法重复得到完全一模一样的抗体，动物免疫结束后该批次原料用完，新批次性能会发生变化。