本方案侧重极性组分分离，选用聚乙二醇固定相色谱柱，强化醇类与环氧乙烷的分离效果，适合对甲醇、异丙醇、叔丁醇定量精度要求较高的场景。

色谱柱采用聚乙二醇毛细管柱，规格30m×0.32mm×0.25μm，对极性化合物保留能力强。进样口温度160℃，采用分流进样，分流比10:1，进样量0.4μL。柱温程序：初始42℃保持3min，以25℃/min升至120℃保持4min。检测器为氢火焰离子化检测器，温度300℃。载气为高纯氦气，恒流模式，流量1.25mL/min。

在该条件下，环氧乙烷出峰，随后依次为甲醇、异丙醇、叔丁醇，甲苯因沸点较高在后期洗脱。若水样中水含量较高，建议采用顶空进样并加入氯化钠盐析，提高挥发性组分分配系数。叔丁醇可作为内标物使用，校正其他醇类的定量偏差。该方法峰形对称，适合方法学验证和标准物质定值。