本方案侧重工业溶剂或简单基质样品的快速分析，采用直接进样配合中等极性色谱柱，适合组成相对明确、含水量不高的样品。

色谱柱选用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛细管柱，规格30m×0.32mm×1.8μm，对醇类、醛类及烷烃均有一定分离选择性。进样口温度200℃，分流进样，分流比20:1，进样量1μL。柱温程序：初始50℃保持2min，以15℃/min升至120℃，再以20℃/min升至200℃保持2min。检测器为氢火焰离子化检测器，温度250℃。载气为高纯氮气，流量1.2mL/min。

该方法中，正己烷因沸点较低且极性弱，通常较早出峰；甲醇、乙醇依次保留；甲醛若以水溶液形式存在，直接进样时峰形可能不理想，可考虑稀释后进样或改用衍生化方法。水峰可作为溶剂峰观察，用于判断进样状态，但不宜作为定量依据。