试剂空白核对情况与校正

一、1 线性范围变窄 现象：高值测不高。原因：生产试剂时有效成分投料量不足；试剂成份稳定性较差。

2 灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定结果有严重系统误差。原因：试剂底物浓度不足。
3 低值偏高 现象：试剂空白的变化曲线（吸光度VS时间）明显波动。原因：试剂自身不稳定，自行分解；工具酶纯度
不够，杂酶含量超限，导致干扰作用。

二、 样品信息
样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波 长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。