与其他蛋白定量方法相比，BCA 法的优势是什么？

与 Bradford（考马斯亮蓝）、Lowry 等常用蛋白定量方法相比，BCA 法主要优势如下：

对去污剂耐受性强，可耐受 SDS、Triton X‑100、NP‑40 等常见裂解液去污剂，适合 RIPA 裂解得到的蛋白样品，这是相较于 Bradford 的突出优势。

线性检测范围更宽，检测区间约 20‑2000 μg/mL，高低浓度样本都可检测，适用样本浓度跨度更大。

显色产物稳定性好，显色完成后紫色复合物可稳定数小时，不需要立即测吸光度，便于大批量样本操作。

蛋白间检测偏差较小，反应主要依靠肽键，受蛋白中芳香族、碱性氨基酸含量影响小于 Bradford 法，不同种类蛋白检测结果差异更小。

操作步骤比 Lowry 法简单，试剂一步混合孵育即可，无需多次加液，人为操作误差更低。