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Schisandrol B

MCE 国际站：Schisandrol B

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0692

CAS：58546-54-6

中文名称：五味子醇乙

Synonyms：五味子醇乙; Gomisin-A; TJN-101; Wuweizi alcohol-B

纯度：99.99%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra chinensis 的主要活性成分，具有保肝作用。Schisandrol B 抑制活性氧 (ROS) 的产生。Schisandrol B 抑制 P-糖蛋白和 CYP3A 的活性，还具有抗炎，抗糖尿病和抗氧化的作用。

生物活性：Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra chinensis 的主要活性成分，具有保肝作用。 Schisandrol B 抑制活性氧 (ROS) 的产生。五味子醇 B 抑制 P-糖蛋白 和 CYP3A 的活性，还具有抗炎、抗糖尿病和抗氧化活性^[1]^[2]^[3]。体外五味子醇 B（Gomisin-A；1-10 μM；2 天）治疗可减少与衰老相关的炎症分子，例如 COX-2、IL1β 和肿瘤坏死因子-α。五味子醇 B 减弱与衰老相关的 β-半乳糖苷酶^[2] 的活性。
五味子醇 B（Gomisin-A；1-10 μM；2 天）即使在应激诱导的早衰 (SIPS)-人二倍体成纤维细胞 (HDF)^[2]。
五味子醇 B (Gomisin-A; 1-10 μM) 抑制 MAPK 通路和易位NF-κB 进入细胞核^[2]。
五味子醇 B (Gomisin-A; 1-10 μM) 通过 Nrf-2 的易位促进自噬和线粒体生物合成因子，并且抑制 SIPS-HDF 细胞的衰老进程^[2]。
五味子醇 B (0-80?μM) 通过抑制 CYP2E1 和 CYP3A11 的活性显着改变 APAP 代谢激活^{[ 1]}。 体内： 五味子醇 B（12.5?-200?mg/kg；口服；7 次，间隔 12?小时）预处理显着减弱丙氨酸氨基转移酶的升高和天冬氨酸氨基转移酶活性，并以剂量依赖的方式防止肝脏丙二醛形成升高和 GSH 消耗。 Schisandrol B 可消除 APAP 诱导的 p53 和 p21 激活，并增加肝再生和抗凋亡相关蛋白的表达，例如细胞周期蛋白 D1 (CCND1)、PCNA 和 BCL-2^[1]。

体外：五味子醇 B（Gomisin-A；1-10 μM；2 天）治疗可减少与衰老相关的炎症分子，例如 COX-2、IL1β 和 TNF-α。五味子醇 B 可减弱衰老相关 β-半乳糖苷酶的活性[2]。五味子醇 B（Gomisin-A；1-10 μM；2 天）可抑制应激诱导的早衰 (SIPS) 人类二倍体成纤维细胞 (HDF) 中的活性氧产生[2]。五味子醇 B（Gomisin-A；1-10 μM）可抑制 MAPK 通路和 NF-κB 向细胞核的易位[2]。五味子醇乙（Gomisin-A；1-10 μM）通过 Nrf-2 易位促进自噬和线粒体生物合成因子，抑制 SIPS-HDF 细胞的衰老进程[2]。五味子醇乙（0-80 μM）通过抑制 CYP2E1 和 CYP3A11 的活性，显著改变 APAP 代谢活化[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：五味子醇乙（12.5-200mg/kg，口服，7次，间隔12小时）预处理可显著减弱丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶活性的升高，并以剂量依赖性方式防止肝脏丙二醛形成升高和谷胱甘肽耗竭。五味子醇乙可消除APAP诱导的p53和p21激活，并增加肝再生和抗凋亡相关蛋白（如细胞周期蛋白D1（CCND1）、PCNA和BCL-2）的表达[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：CYP2 CYP3 CYP3A

参考文献：

[1]. Jiang Y, et al. Schisandrol B protects against acetaminophen-induced hepatotoxicity by inhibition of CYP-mediated bioactivation and regulation of liver regeneration. Toxicol Sci. 2015 Jan;143(1):107-15.
[2]. Jeong-Seok Kim, et al. Gomisin A modulates aging progress via mitochondrial biogenesis in human diploid fibroblast cells. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2018 Jun;45(6):547-555.
[3]. Jin J, et al. Enhancement of oral bioavailability of paclitaxel after oral administration of Schisandrol B in rats. Biopharm Drug Dispos. 2010 May;31(4):264-8.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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