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Genistein

MCE 国际站：Genistein

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-14596

CAS：446-72-0

中文名称：染料木素；染料木黄酮；金雀异黄酮

Synonyms：染料木素; NPI 031L

纯度：99.86%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。

生物活性：Genistein 是一种大豆异黄酮，是一种多种酪氨酸激酶（例如，EGFR）抑制剂，可作为针对不同类型癌症的化疗药物，主要通过改变细胞凋亡、细胞周期、血管生成和抑制转移。 IC50 和目标：IC50：0.7 μg/mL (0.6 μM) (EGFR)^[1]体外：染料木黄酮抑制血清刺激的生长MCF-7 和 T47D ER⁺ 细胞的 IC₅₀ 值通过染料排斥分别为 7.6 和 8.7 μg/mL，通过 [< sup>3H]thymidmne 分别掺入。这些值类似于通过 MTT 测定获得的 MCF-7 和 T47D ER⁺ 细胞的 IC₅₀ 值，分别为 9.4 和 7 μg/mL。此外，在 8 小时的孵育期内，与对照细胞相比，浓度高达 20 μg/mL 的染料木黄酮不会改变 MTT 线粒体减少。此外，在 IC₅₀ 浓度下，biochanin A 或大豆苷元均未发现干扰 MTT 测定。因此，MTT 法可有效确定所研究系统中染料木黄酮在浓度低于 20 μg/mL 时的生长抑制作用^[1]。 体内：在本研究中，与盐水组相比，有效剂量的吗啡导致小鼠睾丸重量显着降低 (p=0.00)。此外，与吗啡组相比，所有剂量的染料木黄酮和染料木黄酮加吗啡处理的动物的睾丸重量均显着增加 (p=0.028)。与盐水组相比，吗啡导致睾酮、LH 和 FSH 激素显着降低 (p=0.00)。此外，与吗啡组 (p=0.024) 相比，染料木黄酮 (p<0.05) 和染料木黄酮加吗啡组的睾酮、LH 和 FSH 激素显着增加^[2]。双酚A (BPA) 单独治疗和联合染料木黄酮对STD 或HFD 喂养大鼠肝脏中LC3II 和PPARα 的蛋白表达无显着影响（P>0.05；P>0.05）。与 HFD 组或 HFD-BPA 组相比，观察到在大鼠中添加染料木黄酮后肝脏中 PPARγ 的蛋白表达显着降低^[3]。

体外：Genistein 抑制血清刺激的 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞生长，染料排斥的 IC50 值分别为 7.6 和 8.7 μg/mL，以及 8.7 和 10.6 μg/mL 分别由[3H]胸腺嘧啶掺入。这些值类似于通过 MTT 测定获得的 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞的 IC50 值，分别为 9.4 和 7 μg/mL。此外，在 8 小时的孵育期内，与对照细胞相比，浓度高达 20 μg/mL 的 Genistein 不会改变 MTT 线粒体减少。此外，在 IC50 浓度下，Biochanin A 或大豆苷元均未发现干扰 MTT 测定。因此，MTT 法可有效确定所研究系统中 Genistein 在浓度低于 20 μg/mL 时的生长抑制作用[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Bisphenol A (BPA) 单独处理和联合 Genistein 对 STD 或 HFD 喂养大鼠肝脏中 LC3II 和 PPARα 的蛋白表达无显著影响 (P>0.05；P>0.05)。与 HFD 组或 HFD-BPA 组相比，观察到在大鼠中添加 Genistein 后肝脏中 PPARγ 的蛋白表达显著降低[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：小鼠[2] 使用Balb/c雄性小鼠。染料木黄酮给药方式如下：第1-30天，染料木黄酮每日一次，腹腔注射。吗啡加染料木黄酮给药方式如下：第1-30天，染料木黄酮每日一次加吗啡，腹腔注射（17、18）。给予等量生理盐水。将小鼠随机分为8组（n=6）。1）生理盐水组（1 mL DW/天）；2）吗啡治疗组；3）染料木黄酮1 mg/kg治疗组；4）染料木黄酮2 mg/kg治疗组 5）染料木黄酮4 mg/kg治疗组；6）吗啡加染料木黄酮1 mg/kg治疗组；7）吗啡加染料木黄酮2 mg/kg治疗组；8）吗啡加染料木黄酮4 mg/kg治疗组。大鼠[3] 选用8周龄雄性Wistar大鼠（150-180g）。适应性饲养1周后随机分为8组，每组10只，连续治疗35周：（1）STD组喂食啮齿动物标准饲料（STD）；（2）STD-BPA组喂食STD并给予BPA（50 μg/kg/天）；（3）STD-(BPA+G)组喂食STD并给予BPA（50 μg/kg/天）加Genistein（10 mg/kg/天）；（4）STD-G组喂食STD并给予Genistein（10 mg/kg/天）；（5）HFD组接受高脂饮食（HFD）；（6）HFD-BPA组喂食HFD并给予BPA（50 μg/kg/天）； （7）STD-(BPA+G)组喂食HFD，并给予BPA（50 μg/kg/天）加染料木黄酮（10 mg/kg/天）；（8）HFD-G组喂食HFD，并给予染料木黄酮（10 mg/kg/天）。所有雄性生殖器均连续治疗35周。BPA（50 μg/kg/天）和染料木黄酮（10 mg/kg/天）治疗方法的细节之前已有描述：将BPA溶解在玉米油中，并用三种原液（20、40、80和120 μg/mL）稀释。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：染料木黄酮的 IC50 值是通过 MTT 测定法确定的。简而言之，MTT 测定法是一种比色测定法，其依据是活细胞而非死细胞将四唑化合物还原为蓝色甲臜产物的能力。甲臜晶体溶解在 DMSO 中，并在 540 nm 处测量吸光度。540 nm 处的吸光度与活细胞数成正比。将使用 MTT 测定法获得的 lC50 值与使用台盼蓝染料排除法计数活细胞和通过将氚化胸苷掺入 DNA[1] 获得的 lC50 值进行比较。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：EGFR 0.6 μM (IC50, Cell Assay)

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参考文献：

[1]. Peterson G, et al. Genistein inhibits both estrogen and growth factor-stimulated proliferation of human breast cancer cells. Cell Growth Differ. 1996 Oct;7(10):1345-51.
[2]. Ding S, et al. Environmentally Relevant Dose of Bisphenol A Does Not Affect Lipid Metabolism and Has No Synergetic or Antagonistic Effects on Genistein's Beneficial Roles on Lipid Metabolism. PLoS One. 2016 May 12;11(5):e0155352.