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Taurochenodeoxycholic acid

MCE 国际站：Taurochenodeoxycholic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N2027

CAS：516-35-8

中文名称：牛磺鹅去氧胆酸

Synonyms：牛磺鹅去氧胆酸; 12-Deoxycholyltaurine

纯度：99.86%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有明显的抗炎和免疫调节作用。

生物活性：Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。 Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡，并具有明显的抗炎和免疫调节特性^[1]^[2]。体外 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 以浓度依赖性方式显着提高 NR8383 细胞的凋亡率。同时，Taurochenodeoxycholic acid 显着增加 PKC mRNA 水平和活性，并增加 JNK、caspase-3 和 caspase-8 mRNA 表达水平和活性^[1]。 体内： Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine; 0.05, 0.1g/kg)降低模型小鼠的肺系数，减轻肺部的病理损伤；可降低肺纤维化小鼠肺组织TNF-α和TIMP-2的表达水平，对MMP2^[2]无显着影响。
炎症参数，防止吲哚美辛诱导的次级胆汁酸和疏水性指数增加，并趋于减轻肠道炎症^[3]。
牛磺鹅去氧胆酸显着抑制爪肿胀和多发性关节炎指数，增加胸腺和脾脏的体重损失和指数，并修正 AA 大鼠的放射学变化。 TCDCA处理的所有大鼠血清和滑膜组织中TNF-α、IL-1β和IL-6的过量产生和mRNA表达均被显着抑制^[4]。

体外：Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 以浓度依赖性方式显著提高 NR8383 细胞的凋亡率。同时，Taurochenodeoxycholic acid 显著增加 PKC mRNA 水平和活性，并增加 JNK、caspase-3 和 caspase-8 mRNA 表达水平和活性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Taurochenodeoxycholic acid（12-Deoxycholyltaurine；0.05、0.1g/kg）降低模型小鼠的肺系数，减轻肺的病理损伤；能降低肺纤维化小鼠肺组织中TNF-α、TIMP-2的表达水平，对MMP2无明显影响[2]。Taurochenodeoxycholic acid 显着使临床炎症参数正常化，防止吲哚美辛引起的胆汁中次级胆汁酸含量和疏水性指数的增加，并有减轻肠道炎症的作用[3]。Taurochenodeoxycholic acid 显着抑制足爪肿胀和多关节炎指数，增加体重减轻以及胸腺和脾脏指数，并改善 AA 大鼠的放射学变化。所有经 TCDCA 处理的大鼠血清和滑膜组织中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的过量产生和 mRNA 表达均受到显着抑制[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：大鼠：雄性Wistar大鼠分为6组，每组10只。第1组为正常大鼠（Sham），第2组仅注射FCA，第3组和第4组分别注射FCA+牛磺鹅去氧胆酸（0.1g/kg）和FCA+牛磺鹅去氧胆酸（0.2g/kg），第3组和第4组从注射FCA第0天开始给药，第5组和第6组分别注射FCA+牛磺鹅去氧胆酸（0.1g/kg）和FCA+牛磺鹅去氧胆酸（0.2g/kg），第5组和第6组从诱导后14天开始给药。所有动物均采用灌胃给药，并在诱导28天后处死[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite

参考文献：

[1]. Wang X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway. Eur J Pharmacol. 2016 Sep 5;786:109-15.
[2]. Zhou C, et al. The effects of taurochenodeoxycholic acid in preventing pulmonary fibrosis in mice. Pak J Pharm Sci. 2013 Jul;26(4):761-5.
[3]. Uchida A, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates and ursodeoxycholic acid exacerbates small intestinal inflammation. Am J Physiol. 1997 May;272(5 Pt 1):G1249-57.
[4]. Liu M, et al. Effects of taurochenodeoxycholic acid on adjuvant arthritis in rats. Int Immunopharmacol. 2011 Dec;11(12):2150-8.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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