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Vancomycin

MCE 国际站：Vancomycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0671

CAS：1404-90-6

中文名称：万古霉素

Synonyms：万古霉素

纯度：99.39%

存储条件：4°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

生物活性：万古霉素是一种用于治疗细菌感染的抗生素。 体外研究万古霉素是一种大糖肽化合物，分子量为 1450 Da^[1]。万古霉素是一种独特的糖肽，在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。万古霉素对多种革兰氏阳性菌具有活性，例如金黄色葡萄球菌、葡萄球菌。表皮，海峡。无乳链，海峡。牛，海峡。 mutans, viridans streptococci, enterococci^[2]. 体内：万古霉素通过静脉内给药，标准输注时间至少为 1 小时，以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者，万古霉素的α-分布期为30分钟至1小时，β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响万古霉素整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应^[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与治疗期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关^[3]。

体外：Vancomycin 是一种大分子糖肽类化合物，分子量为1450 Da[1]。Vancomycin 是一种独特的糖肽，在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。Vancomycin 对多种革兰氏阳性菌具有活性，例如 Staphylococcus aureus, Staph. epidermidis, Str. agalactiae, Str. bovis, Str. mutans, viridans streptococci, enterococci[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Vancomycin 可用于动物建模，构建动物肾损伤模型。Vancomycin 静脉内给药，标准输注时间至少为 1 小时，以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者，Vancomycin 的α-分布期为30分钟至1小时，β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。Vancomycin 与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响 Vancomycin 整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的 Vancomycin 处理与处理期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关[3]。万古霉素是一种经典的肾损伤造模试剂，通过诱导动物氧化应激相关的细胞凋亡来诱发疾病。通常使用大鼠和小鼠作为动物模型[4][5]。万古霉素诱导剂量参考[4][5]：(1) 模型动物：C57BL/6J雄性小鼠（6周）VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天(2) 模型动物：雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(200-250g)VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天

IC50 & Target：Glycopeptide

参考文献：

[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.
[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.
[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.
[4]. Juan He, et al. Vitamin C reduces vancomycin-related nephrotoxicity through the inhibition of oxidative stress, apoptosis, and inflammation in mice. Ann Transl Med. 2021 Aug; 9(16): 1319.
[5]. Ping Yu, et al. N-acetylcysteine Ameliorates Vancomycin-induced Nephrotoxicity by Inhibiting Oxidative Stress and Apoptosis in the in vivo and in vitro Models. Int J Med Sci. 2022; 19(4): 740–752.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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• 检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
• MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
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