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Luspatercept

MCE 国际站：Luspatercept

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P99720

CAS：1373715-00-4

Synonyms：ACE-536; luspatercept–aamt

纯度：98.92%

存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件：用干冰运输。

产品活性：Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。

生物活性：Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。 Luspatercept 增加红细胞数量并促进红细胞前体细胞的成熟。 Luspatercept 与 GDF11 结合并抑制 Smad2/3 信号传导。 Luspatercept 可用于贫血研究^[1]。体外：Luspatercept (0.1-1000 ng/mL) 抑制 Smad2 和 Smad A204 细胞中 GDF11 和 GDF8 诱导的 3 信号转导^[1]。
Luspatercept 与 GDF11、GDF8、激活素 B、BMP10 和 BMP6 结合^[1]。< i>体内：Luspatercept（0.1-60 mg/kg，皮下注射；10 mg/kg，静脉注射；每周两次，持续 8 周）增加红细胞 (RBC) 计数、血红蛋白小鼠、大鼠和猴子的水平和血细胞比容^[1]。
Luspatercept（10 mg/kg；皮下注射，一次）可减少红细胞爆发形成单位 (BFU-Es) 和红细胞集落形成来自 C57BL/6 小鼠骨髓和脾脏的单位 (CFU-Es)^[1]。
Luspatercept（10 mg/kg；腹腔注射，一次）抑制小鼠脾脏中的 Smad2/3 磷酸化^[1]。

体外：Luspatercept (0.1-1000 ng/mL) 抑制 A204 细胞中 GDF11 和 GDF8 诱导的 Smad2 和 Smad 3 信号通路[1]。 Luspatcept 与 GDF11，GDF8，activin B，BMP10 和 BMP6 结合[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Luspatercept (0.1-60mg /kg，皮下注射；10mg /kg，静脉注射；每周 2 次，共 8 周) 增加小鼠、大鼠和猴子的红细胞 (RBC) 数量、血红蛋白水平和红细胞堆积[1]。 Luspatercept (10mg /kg，皮下注射，1 次) 降低 C57BL/6 小鼠骨髓和脾脏中的红细胞形成单位 (BFU-Es) 和红血球形成单位 (CFU-Es)[1]。 Luspatercept (10mg /kg，腹腔注射，1 次) 抑制小鼠脾脏 Smad2/3 磷酸化[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

种属：Human

参考文献：

[1]. Suragani RN, et al. Transｆorming growth factor-β superfamily ligand trap ACE-536 corrects anemia by promoting late-stage erythropoiesis. Nat Med. 2014 Apr;20(4):408-14.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。