提供者:MedChemExpress 发布时间:2026/5/15 10:30:50 阅读次数:710次 进入该公司店铺
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MCE 国际站:Fluphenazine dihydrochloride
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-A0081
CAS:146-56-5
中文名称:盐酸氟奋乃静
Synonyms:盐酸氟奋乃静
纯度:99.89%
存储条件:-20°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
生物活性:Fluphenazine dihydrochloride 是吩噻嗪类 D1DR 和 D2DR 抑制剂;在探索这种常用多巴胺拮抗剂的作用和代谢命运的研究中,用于将氟奋乃静递送至生物系统。
体内:Fluphenazine (1 mg/kg;IG,从妊娠第 6 天到第 15 天进行) dihydrochloride 会导致怀孕小鼠畸形[5]。Fluphenazine (0.125-1 mg/kg;IP,单剂量) dihydrochloride 拮抗引起的刻板啃咬, 显着抑制攀爬行为[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
热销产品:FGFR1/DDR2 inhibitor 1 | LEI-401 | DY131 | Monotropein | trans-Cinnamaldehyde | Aumitin | Ozanimod (hydrochloride) | 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (sodium salt) | Ranolazine | Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Zhou X, et al. The neuroleptic drug, fluphenazine, blocks neuronal voltage-gated sodium channels. Brain Res. 2006;1106(1):72-81.
[2]. Nazeam J, et al. Based on Principles and Insights of COVID-19 Epidemiology, Genome Sequencing, and Pathogenesis: Retrospective Analysis of Sinigrin and ProlixinRX (Fluphenazine) Provides Off-Label Drug Candidates. SLAS Discov. 2020 Dec;25(10):1123-1140.
[3]. Siragusa S, Bistas KG, Saadabadi A. Fluphenazine. 2022 May 8. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan.
[4]. Davis JL, et al. Peripheral diabetic neuropathy treated with amitriptyline and fluphenazine. JAMA. 1977 Nov 21;238(21):2291-2.
[5]. Abdel-Hamid HA, et al. Teratogenic effect of diphenylhydantoin and/or fluphenazine in mice. J Appl Toxicol. 1996 May-Jun;16(3):221-5.
[6]. Langwiński R, Niedzielski J. Narcotic analgesics and stereotyped behaviour in mice. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1980 Jul;312(3):225-7.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库,我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展,为您提供全球的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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