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Rebamipide

MCE 国际站：Rebamipide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0360

CAS：90098-04-7

中文名称：瑞巴派特

Synonyms：瑞巴派特; OPC12759; Proamipide

纯度：99.94%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2)，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。

生物活性：Rebamipide (OPC12759) 是一种具有口服活性的胃保护剂，可通过诱导 COX-2 表达来增强内源性 PG（尤其是胃内 PGE2）的产生，从而保护胃粘膜免受损伤。 Rebamipide 对胃癌细胞具有抗增殖活性。瑞巴派特可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡、胃炎和胃癌的研究^[1]^[2]。体外瑞巴派特（1.4、2.7、5.4 mM；24 小时）抑制胃癌细胞增殖^[1]。
Rebamipide (5.4 mM; 30 min) 激活 AGS 细胞中的 Smad 信号通路^[1]。
Rebamipide (5.4 mM; 3 h) 诱导 AGS 细胞中 Cdk 抑制剂 p21 的表达^[1]。 体内：瑞巴派特（5、15、50 mg/kg；口服；每天一次，持续 14 天）增强 COX-2 和 PGE_{2< 的表达/sub>，保护大鼠胃黏膜免受酸损伤^[2]。}

体外：Rebamipide (1.4，2.7，5.4 mM；24 h) 抑制胃癌细胞增殖[1]。 Rebamipide (5.4 mM；30 min) 激活 AGS 细胞中的 Smad 信号通路[1]。 Rebamipide (5.4 mM；3 h) 在AGS细胞中诱导Cdk抑制剂p21的表达[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Rebamipide (5，15，50 mg/kg；口服每天一次，连续14天) 增强大鼠胃粘膜COX-2和PGE2的表达，保护胃粘膜免受酸损伤[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：COX-2

参考文献：

[1]. Sun WH, et al. Induction of cyclooxygenase-2 in rat gastric mucosa by rebamipide, a mucoprotective agent. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Nov;295(2):447-52.
[2]. Tanigawa T, et al. Rebamipide inhibits gastric cancer cell growth. Dig Dis Sci. 2007 Jan;52(1):240-7.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。