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罗丹明6G

MCE 国际站：Rhodamine 6G

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D0309

CAS：989-38-8

中文名称：罗丹明6G

Synonyms：罗丹明6G; Basic Red 1

纯度：≥98.0%

存储条件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。

生物活性：Rhodamine 6G 是一种可用于 Pgp 流出测定的罗丹明类似物。它可用于表征 MRP1 介导的流出的动力学，并可用作激光染料和潜在的线粒体探针。 体外罗丹明 6G，也称为罗丹明 590，广泛用作激光介质和荧光示踪剂。用于染料激光器时，它溶解在甲醇、乙醇和各种其他有机溶剂中。在环境流动研究中，示踪介质通常是水。在乙醇中，罗丹明 6G 的吸收范围在 440 nm 和 570 nm 之间，峰值在 530 nm。因此，它非常适合通过 532 nm 的倍频 Nd:YAG 激光器、511 nm 的铜蒸气激光器和 514 nm 的氩离子激光器进行泵浦。所产生的发射光谱从约 510 nm 到约 710 nm 不等，峰值位于 550 nm，具体取决于溶剂和染料浓度。然而，激光发射范围要窄得多，从大约 560 nm 到 610 nm，峰值波长大约为 575 nm。可以实现大于 50% 的能量转换效率。为了选择最佳的溶剂和染料浓度，充分了解它们的影响是先决条件。 DMSO 中的罗丹明 6G 表现出独特的行为，其荧光强度仅为甲醇情况下的 41%，红移波长为 11 nm。观察到不同溶剂的荧光光谱变化相对较小；甲醇的荧光强度最高，DMSO 的荧光强度最低。甲醇中的峰波长最短 (568 nm)，DMSO 中的峰波长最长 (579 nm)。改变染料浓度可在稀释情况下的 550 nm 和高浓度情况下的 620 nm 之间提供可调性，此时荧光光谱表明罗丹明 6G 聚集体的形成^[1]。罗丹明 6G 是一种能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后，罗丹明 6G 与线粒体的内膜结合。基于这些观察结果，已经提出罗丹明染料可用于产生具有低背景噪声和高分辨率的线粒体荧光图像。极低浓度的罗丹明 6G 似乎可以选择性地破坏培养物中的恶性细胞，从而避免正常细胞群^[2]。 体内：与未接受治疗的小鼠相比，接受罗丹明 6G 治疗的黑色素瘤移植小鼠表现出更长的生存期、改善的临床参数、抑制的肿瘤生长和转移灶计数。每周两次 10-6M 罗丹明 6G 方案产生最显着的结果^[2]。 Rhodamine-6G 进入循环系统并标记白细胞。通过确定滚动和粘附的白细胞数量以及这些细胞的总通量，可以监测白细胞与内皮细胞之间相互作用的变化^[3]。

体外：1.Rhodamine 6G 工作液的配制1.1 制备储存液用 525 μL 无水 DMSO 稀释 1 mg Rhodamine 6G 去配制 5 mM 的储备液。1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-20 μM 的 Rhodamine 6G 工作液。注：请根据实际情况调整 Rhodamine 6G 工作液浓度，且现用现配。2. 细胞染色(悬浮细胞)2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在1×106/mL。2.2 加入 1 mL Rhodamine 6G 工作液，室温孵育 30-60 分钟。2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。3. 细胞染色(贴壁细胞)3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育5-30 分钟。3.4 吸去染料工作液，用培养基洗2-3次，每次5 分钟 ，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：与未接受治疗的小鼠相比，接受罗丹明 6G 治疗的黑色素瘤移植小鼠的存活时间更长、临床参数改善、肿瘤生长和转移计数受到抑制。每周两次 10-6M 罗丹明 6G 疗法可产生最显著的效果[2]。罗丹明-6G 进入循环系统并标记白细胞。通过确定滚动和粘附的白细胞数量以及这些细胞的总通量，可以监测白细胞与内皮之间相互作用的变化[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：小鼠：C57Bl小鼠植入B16-F10黑色素瘤，以不同剂量/时间方案用罗丹明6G（1、0.1、0.01μM）治疗。分析培养肿瘤细胞的活力和增殖[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：将恶性细胞和正常对照培养物以相等的细胞量（蛋白质调整）接种到 6 孔组织培养板中。用 25µCi/mL 3H-胸苷脉冲细胞，并立即用固定浓度为 1 μM 的罗丹明 6G 处理 24 小时、48 小时、72 小时或 5 天（120 小时）。24 小时、48 小时、72 小时或 5 天后，用 PBS 清除过量的放射性物质。将细胞样本转移到含有 4 毫升闪烁液的聚苯乙烯小瓶中，并在 β 计数器中计数其放射性。通过 Bradford 测定法评估总细胞蛋白[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

Emission (Em)：552

Excitation (Ex)：530

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参考文献：

[1]. Zehentbauer FM, et al. Fluorescence spectroscopy of Rhodamine 6G: concentration and solvent effects. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2014;121:147-51.
[2]. Kutushov M, et al. Low concentrations of Rhodamine 6G selectively destroy tumor cells and improve survival of melanoma transplanted mice. Neoplasma. 2013;60(3):262-73.
[3]. Jain RK, et al. Measuring leukocyte-endothelial interactions in mice. Cold Spring Harb Protoc. 2013 Jun 1;2013(6):561-3.