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Mefenamic acid

MCE 国际站：Mefenamic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0574

CAS：61-68-7

中文名称：甲芬那酸；甲灭酸

Synonyms：甲芬那酸

纯度：99.95%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。

生物活性：Mefenamic acid 是一种非甾体类抗炎药，是 hCOX-1 和 hCOX-2 的竞争性抑制剂，IC_{50< /sub>}hCOX-1 和 hCOX-2 分别为 40 nM 和 3 μM。 IC50 和目标：IC50：40 nM (hCOX-1)，3 μM (hCOX-2)^[1]体外：甲芬那酸是一种非甾体抗炎剂，作为 hCOX-1 的竞争性抑制剂，对 hCOX-1 和 hCOX-2 的 IC₅₀ 分别为 40 nM 和 3 μM^[1]。 Mefenamic acid (0-100 μM) 对 KB、Saos-2 和 1321N 细胞具有细胞毒性作用，但 U-87MG 细胞对 Mefenamic acid^[2] 具有耐药性。

细胞实验：将甲芬那酸、吲哚美辛、阿司匹林和塞来昔布粉末溶于0.1%二甲基亚砜（DMSO）中，制成浓度为100μM的原液，经0.22μm滤膜过滤除菌，4℃保存。在无菌塑料离心管中用无FCS培养基或含10%FCS的培养基进行连续稀释，得到不同浓度（100、50、25、10和5μM）的药物（甲芬那酸等）[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：hCOX-1 40 nM (IC50) hCOX-2 3 μM (IC50)

参考文献：

[1]. Gierse JK, et al. Expression and selective inhibition of the constitutive and inducible ｆorms of human cyclo-oxygenase. Biochem J. 1995 Jan 15;305 (Pt 2):479-84.
[2]. Hashemipour MA, et al. In Vitro Cytotoxic Effects of Celecoxib, Mefenamic Acid, Aspirin and Indoｍmbedcin on Several Cells Lines. J Dent (Shiraz). 2016 Sep;17(3):219-25.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。