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去氢-ALPHA-拉杷醌

提供者:云南四吉生物有限公司   发布时间:2026/4/2 11:28:25  阅读次数:33次  进入该公司店铺

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杨**
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去氢-ALPHA-拉杷醌





英文名:Dehydro-alpha-lapachone

分子式:C₁₅H₁₂O₃

分子量:240.25

CAS号:15297-92-4

干燥失重:≤0.5%

来源:可通过化学合成方法制备。

规格:95%,98%,99%

分析方法:气相色谱法(Gas Chromatography),通过优化色谱条件,可以准确测定含量。

鉴定方法:高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)等(可根据实际分析方法填写)

包装:瓶装,或根据客户要求提供相应定制

贮存:密封避光保存,2-8℃

有效期:2年

质量:本公司产品质量问题,我们全权负责退货换货。

供应说明:可以满足克级以上大量需求,详情请咨询。

增值服务:提供相关图谱和分析方法指导,可以提供包括色谱柱、标准品和分析方法在内的含量测定整

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基础信息

中文名称:去氢 -α- 拉杷醌、去氢 - ALPHA - 拉杷醌

英文名称:Dehydro-alpha-lapachone

别名:Xyloidone, Dehydrolapachone

分子式:C₁₅H₁₂O₃

分子量:240.25

外观性状:橙色粉末


理化性质

熔点:156 °C

沸点:395.2 ± 42.0 °C(预测)

密度:1.28 ± 0.1 g/cm³(预测)

闪点:177.0 ± 27.9 °C

LogP:3.14

储存条件:2-8°C 冷藏、干燥密封

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化学结构

系统命名:2,2 - 二甲基 - 2H - 苯并 [g] 色烯 - 5,10 - 二酮

SMILES:CC1 (C=CC2C (C3=CC=CC=C3C (=O) C=2O1)=O) C

结构特征:核心为萘醌并吡喃环,2 位有两个甲基取代


来源与合成

天然来源:梓树(Catalpa ovata)茎的甲醇提取物、菜豆树(Radermachera sinica)根部

合成方法:以拉帕醇(Lapachol)为底物,经新月弯孢菌(Curvularia lunata)氧化环化生成;也可由萘醌类原料经环化、氧化等步骤化学合成


主要生物活性

强效抗真菌

完全抑制灰葡萄孢(Botrytis cinerea)菌丝生长,IC₅₀ = 0.41 mg/L,对尖孢炭疽菌、禾谷镰孢菌等多种植物病原菌也有抑制作用

抗肿瘤与抗血管生成

对前列腺癌、结肠癌、白血病等多种肿瘤细胞株具有细胞毒性,可抑制血管新生、干扰血管吻合,限制斑马鱼血管丛形成,具备潜在抗转移作用

抗菌

对部分革兰氏阳性及阴性菌有抑制作用

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应用领域

医药研发:抗肿瘤、抗真菌候选药物

农业:新型植物源杀菌剂,用于防治作物真菌病害

科研试剂:标准品 / 对照品(纯度 ≥98%)


安全信息

科研用途,不用于人体

储存要求避光、冷藏、密封干燥

操作时需穿戴防护装备,避免皮肤接触与吸入粉尘

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