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Ginsenoside Re

MCE 国际站：Ginsenoside Re

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0044

CAS：52286-59-6

中文名称：人参皂苷 Re

Synonyms：人参皂苷 Re; Ginsenoside B2; Panaxoside Re; Sanchinoside Re

纯度：99.22%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

生物活性：Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种来自Panax notoginseng 的提取物。 Ginsenoside Re 降低β-淀粉样蛋白 (Aβ)。 Ginsenoside Re 通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。 IC50 和目标：Aβ_1-40 和 Aβ_1-42^[1]
JNK^{[2]
NF-κB[2]体外实验：人参皂苷 Re 是一种的中药，可降低β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) mRNA 和蛋白质水平并抑制 N2a/APP695 细胞中的 BACE1 活性。 Ginsenoside Re 还显着增加 PPARγ 蛋白和 mRNA 水平。为了防止 Ginsenoside Re 对 N2a/APP695 细胞产生细胞毒性作用，首先通过 MTT 测定确定细胞活力。 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞用增加浓度的人参皂苷 Re (0-200 μM) 处理 24 小时。低于 100 μM 的人参皂苷 Re 浓度不影响 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞的活力，而 150 μM 人参皂苷 Re 浓度显着降低 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞的存活率。与浓度为 200 μM 的人参皂苷 Re 孵育 24 小时后，N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞的活力分别降低 15.58% 和 26.82%。这些数据表明，在 0-100 μM 范围内处理 24 小时的 Ginsenoside Re 对 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞是安全的（P>0.05）[1]。 体内实验：人参皂苷 Re 通过抑制 JNK 和 NF-κB 激活降低 3T3-L1 脂肪细胞和高脂饮食 (HFD) 大鼠的胰岛素抵抗[2 ]。腹腔注射20mg/kg剂量的脂多糖(LPS)对小鼠是致死的，70%～80%的小鼠在60小时内死亡。然而，用 Rg1 或 Ginsenoside Re 预处理小鼠以剂量依赖的方式提高了它们的存活率。随着 Rg1 或 Ginsenoside Re 的剂量从 2.5 增加到 5 mg/kg，存活率从 60% 增加到 90% (Rg1) 或从 30% 增加到 40% (Ginsenoside Re)。以 10 mg/kg 的最小剂量施用 Rg1 的所有小鼠都免于死亡，而用等剂量人参皂苷 Re 处理的小鼠存活率为 80%。为了保护所有小鼠，需要 20 mg/kg Ginsenoside Re。为了研究 Rg1 和人参皂苷 Re 的抗炎潜力，将 1 mg/kg Rg1 或人参皂苷 Re 注射到大鼠体内，然后用 LPS 激发动物。注射程序本身会导致每组的体温短暂升高约 1.2°C。此后，未经预处理的 LPS 攻击大鼠会出现强烈的双相发热，个峰值在 2 小时达到约 1.5°C，第二个峰值在 4 小时达到 1.8°C。相比之下，Rg1、人参皂苷 Re 和 TAK-242 处理组的温度变化在 2 小时时分别仅为 0.9、1.2 和 0.8°C，在 4 小时时分别为 1.3、1.4 和 1.0°C。用 Rg1、人参皂苷 Re 或 TAK-242 预处理可显着减弱 LPS 诱导的体温变化[3]。}

体外：人参皂苷 Re 是一种的传统中药，它能降低 β 位淀粉样蛋白前体裂解酶 1 (BACE1) mRNA 和蛋白质水平，抑制 N2a/APP695 细胞中的 BACE1 活性。人参皂苷 Re 还能显著提高 PPARγ 蛋白质和 mRNA 水平。为了防止人参皂苷 Re 对 N2a/APP695 细胞产生细胞毒性作用，首先通过 MTT 试验确定细胞活力。用浓度逐渐增加的人参皂苷 Re (0-200 µM) 处理 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞 24 小时。浓度低于 100 µM 的人参皂苷 Re 不会影响 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞的活力，而浓度为 150 µM 的人参皂苷 Re 会显著降低 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞的存活率。浓度为 200 µM 的人参皂苷 Re 孵育 24 小时可使 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞存活率分别降低 15.58% 和 26.82%。这些数据表明，浓度为 0-100 µM 的人参皂苷 Re 处理 24 小时对 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞是安全的 (P>0.05)[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：人参皂苷 Re 通过抑制 JNK 和 NF-κB 活化来降低 3T3-L1 脂肪细胞和高脂饮食 (HFD) 大鼠的胰岛素抵抗 [2]。腹膜内注射 20 mg/kg 剂量的脂多糖 (LPS) 对小鼠有致死性，70% 至 80% 的小鼠在 60 小时内死亡。然而，用 Rg1 或人参皂苷 Re 预先处理小鼠会以剂量依赖性方式提高其存活率。随着 Rg1 或人参皂苷 Re 的剂量从 2.5 增加到 5 mg/kg，存活率从 60% 升高到 90%（Rg1）或从 30% 升高到 40%（人参皂苷 Re）。所有以 10 mg/kg 最低剂量施用 Rg1 的小鼠均免于死亡，而用相同剂量的人参皂苷 Re 处理的小鼠存活率为 80%。为了保护所有小鼠，需要 20 mg/kg 人参皂苷 Re。为了研究 Rg1 和人参皂苷 Re 的抗炎潜力，将 1 mg/kg Rg1 或人参皂苷 Re 注射到大鼠体内，然后用 LPS 激发动物。注射过程本身会导致每组动物体温短暂应激升高约 1.2°C。此后，未经预处理的 LPS 激发大鼠出现强烈的双相发热，个峰值在 2 小时达到约 1.5°C，第二个峰值在 4 小时达到 1.8°C。相比之下，Rg1、人参皂苷 Re 和 TAK-242 治疗组的体温变化在 2 小时时仅为 0.9、1.2 和 0.8°C，在 4 小时时仅为 1.3、1.4 和 1.0°C。用 Rg1、人参皂苷 Re 或 TAK-242 进行预处理可显著减弱 LPS 引起的体温变化[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：小鼠[3] 为检验 Rg1 和人参皂苷 Re 对 LPS 诱发的致死的预防作用，将 6 至 8 周龄的 BALB/c 小鼠随机分成 7 组，每组 10 只。小鼠要么不做任何处理，要么每隔 30 分钟皮下注射 2.5、5、10 或 20 mg/kg Rg1、20 mg/kg 人参皂苷 Re 或 5 mg/kg TAK-242 3 次，15 分钟后用 LPS（20 mg/kg）激发。为检测 Rg1 和人参皂苷 Re 对 LPS 诱发的致死的治疗作用，将 BALB/c 小鼠分成 5 组，每组 10 只。小鼠腹膜内 (ip) 注射 20 mg/kg LPS。十五分钟后，给小鼠皮下注射10 mg/kg Rg1、20 mg/kg 人参皂苷 Re 或 5 mg/kg TAK-242，每次注射 3 次，间隔 30 分钟，或不进行处理。记录 60 小时内的存活率。大鼠[3] Sprague Dawley 大鼠静脉注射生理盐水、1 mg Rg1/kg 体重（1 mg/kg Rg1）、1 mg/kg 人参皂苷 Re 或 1 mg/kg TAK-242。十五分钟后，用 2.5 μg/kg LPS 攻击大鼠。在给药前后测量体温。在指定时间点采集用 EDTA 抗凝的血液样本，使用 ProCyte Dx 自动血细胞分析仪进行白细胞 (WBC) 计数。在注射药物后 4 小时采集额外的血液样本，并用于制备血清以分析促炎介质。促炎性细胞因子反应通过 Western blot 检测。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验：为了探索人参皂苷 Re 对 N2a/APP695 细胞的细胞毒性作用，使用 MTT 测定法评估细胞增殖。用剂量逐渐增加的人参皂苷 Re（0、25、50、100、150 和 200 µM）处理细胞 24 小时。处理后进行 MTT 测定。将细胞在 37 °C 下与溶解在新鲜完全培养基中的 0.5 mg/mL MTT 一起孵育 4 小时。将深蓝色甲臜晶体溶解在 DMSO 中，使用参考波长 630 nm 和测试波长 490 nm 在微孔板读数仪上测量吸光度。数据表示为活细胞与对照的平均百分比[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Aβ1-40 Aβ1-42 NF-κB JNK

热销产品：Chitinase-like 3/YM1, Mouse (HEK293, His) | Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp | Lupiwighteone | Ilexgenin A | Acetylcholine-d9 (chloride) | Palonosetron (hydrochloride) | Domperidone | Tyrphostin 23 | Maleic Acid | Denatonium (benzoate)

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参考文献：

[1]. Cao G, et al. Ginsenoside Re reduces Aβ production by activating PPARγ to inhibit BACE1 in N2a/APP695 cells. Eur J Pharmacol. 2016 Dec 15;793:101-108.
[2]. Zhang Z, et al. Ginsenoside Re reduces insulin resistance through inhibition of c-Jun NH2-terminal kinase and nuclear factor-kappaB. Mol Endocrinol. 2008 Jan;22(1):186-95.
[3]. Su F, et al. Protective effect of ginsenosides Rg1 and Re on lipopolysaccharide-induced sepsis by competitive binding to Toll-like receptor 4. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Sep;59(9):5654-63.