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Psoralen

MCE 国际站：Psoralen

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0053

CAS：66-97-7

中文名称：补骨脂素；补骨脂内酯；补骨酯素

Synonyms：补骨脂素; Ficusin

纯度：99.96%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。Psoralen 具有多种生物学特性，包括抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等。

生物活性：Psoralen (Ficusin) 是一种从 Fructus Psoraleae 的种子中分离出来的香豆素。补骨脂素具有广泛的生物学特性，包括抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌和抗病毒等^[1]。体外 Psoralen（10-500 μM；24-48 小时）以浓度和时间依赖性方式抑制 L02 和 HepG2 细胞的细胞活力。在 L02 细胞中，400 μM 补骨脂素不会显着改变细胞外 LDH 水平，400 μM 或 450 μM 补骨脂素可抑制 50–60% 的细胞活力^[1]。
补骨脂素（150- 450 μM；24 小时）以时间和剂量依赖性方式在 L02 细胞中诱导显着的 S 期阻滞，但它对 HepG2 细胞的周期分布没有表现出显着变化^[1]。< /br>在体内：补骨脂素（口服灌胃；17.5 mg/kg；6 周）与相比之下，转移病灶的数量和骨转移率减少了 20%载体处理的小鼠。与载体相比，它还可以减少肿瘤浸润，并将转移性病灶中的肿瘤细胞百分比降低约 40%^[2]。

体外：Psoralen (10-500 μM；24-48 小时) 以浓度和时间依赖性方式抑制 L02 和 HepG2 细胞的细胞活力。在 L02 细胞中，400 μM Psoralen 不会显著改变细胞外 LDH 水平，400 μM 或 450 μM Psoralen 可抑制 50–60% 的细胞活力[1]。 Psoralen (150-450 μM；24 小时) 以时间和剂量依赖性方式在 L02 细胞中诱导显著的 S 期阻滞，但它对 HepG2 细胞的周期分布没有表现出显著变化[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：与赋形剂处理的小鼠相比，Psoralen (口服强饲法；17.5 mg/kg；6 周) 可将转移性病灶的数量和骨转移率降低 20%。与载体相比，它还可以减少肿瘤浸润，并将转移性病灶中的肿瘤细胞百分比降低约 40%[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Li Yin, et al. A novel psoralen derivative-MPFC enhances melanogenesis via activation of p38 MAPK and PKA signaling pathways in B16 cells. Int J Mol Med. 2018 Jun;41(6):3727-3735.
[2]. Wu C, et al. Psoralen inhibits bone ｍmbedstasis of breast cancer in mice. Fitoterapia. 2013 Dec;91:205-10.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。