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Imipramine

MCE 国际站：Imipramine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1490A

CAS：50-49-7

中文名称：米帕明

Synonyms：米帕明

纯度：98.78%

存储条件：纯品 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

生物活性：Imipramine 是一种具有口服活性的三环叔胺类抗抑郁药。 Imipramine 是一种 Fascin1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 Imipramine 还抑制 5-羟色胺转运蛋白，IC₅₀ 值为 32 nM。 Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬并诱导 HL-60 细胞凋亡。丙咪嗪具有神经保护和免疫调节作用^[1]^[2]^[3]^[4]^{[ 5]}。 IC50 和目标：Fascin1、5-羟色胺转运蛋白、自噬、细胞凋亡^[1]^[2]^[3]^{[5]
IC₅₀：32 nM（人胎盘血清素转运蛋白）^[5]体外：丙咪嗪（0.5-300 μM，3 天）抑制 HCT-116 细胞活力^[1]。
丙咪嗪（20 μM）抑制细胞迁移（7 小时）和侵袭（48 小时） ^[1].
丙咪嗪（50 μM，0-240 分钟）抑制 U-87MG 胶质瘤细胞中的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路^[2] .
Imipramine (60 μM, 24 h) 刺激U-87MG胶质瘤细胞自噬^[2].
Imipramine (80 μM, 24 h) 诱导HL-60细胞凋亡<支持>[3]。体内研究：丙咪嗪（20 mg/kg，腹腔注射或 15 mg/kg，口服；每日一次，持续 24 天）可减弱小鼠的神经炎症信号并逆转应激诱导的社交回避^[4]。}

体外：丙咪嗪（0.5-300 μM，3 天）抑制 HCT-116 细胞活力[1]。丙咪嗪（20 μM）抑制细胞迁移（7 小时）和侵袭（48 小时）[1]。丙咪嗪（50 μM，0-240 分钟）抑制 U-87MG 胶质瘤细胞中的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路[2]。丙咪嗪（60 μM，24 小时）刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬[2]。丙咪嗪（80 μM，24 小时）诱导 HL-60 细胞凋亡[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：丙咪嗪（20 mg/kg，腹腔注射或 15 mg/kg，口服；每日一次，连续 24 天）可减弱小鼠的神经炎症信号并逆转应激引起的社交回避行为[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Fascin1, Serotonin Transporter, Autophagy, Apoptosis[1][2][3][5] 32 nM (human placental serotonin transporter)[5]

参考文献：

[1]. Alburquerque-González B, et al. New role of the antidepressant imipramine as a Fascin1 inhibitor in colorectal cancer cells. Exp Mol Med. 2020 Feb;52(2):281-292.
[2]. Jeon SH, et al. The tricyclic antidepressant imipramine induces autophagic cell death in U-87MG glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 23;413(2):311-7.
[3]. Xia Z, et al. The antidepressants imipramine, clomipramine, and citalopram induce apoptosis in human acute myeloid leukemia HL-60 cells via caspase-3 activation. J Biochem Mol Toxicol. 1999;13(6):338-47.
[4]. Ramirez K, et al. Imipramine attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance. Brain Behav Immun. 2015 May;46:212-20.
[5]. Balkovetz DF, et al. Evidence for an imipramine-sensitive serotonin transporter in human placental brush-border membranes. J Biol Chem. 1989 Feb 5;264(4):2195-8.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库，我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展，为您提供全球的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。