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Durvalumab德瓦鲁单抗,德瓦鲁单抗,1428935-60-7

提供者:MedChemExpress   发布时间:2026/3/17 10:30:23  阅读次数:934次  进入该公司店铺

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Durvalumab | 德瓦鲁单抗

MCE 国际站:Durvalumab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P9919

CAS:1428935-60-7

中文名称:度伐单抗;德瓦鲁单抗; 度伐利尤单抗

Synonyms:德瓦鲁单抗; MEDI 4736

纯度:99.60%

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

产品活性:Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合, IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。

生物活性:Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化抗 PD-L1 单克隆抗体[1]。 Durvalumab (MEDI4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合,IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM[2]。 IC50 和目标:IC50:0.1 nM (PD-L1/PD-1),0.04 nM (PD-L1/CD80)[2]体内: Durvalumab 通过 T 细胞介导的机制抑制人黑色素瘤 (A375) 和胰腺 (HPAC) 肿瘤细胞系小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 Durvalumab(对于患有 HPAC 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.01 mg/kg;对于患有 A375 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠为 5-0.1 mg/kg;腹膜内给药;每周两次;持续 3 周)显着抑制两者的肿瘤生长HPAC 和 A375 异种移植物与同种型匹配的对照抗体相比。 HPAC细胞的肿瘤生长抑制达到74%,而A375细胞的抑制达到77%。当在没有 T 细胞的情况下给药时,Durvalumab 对 A375 肿瘤异种移植物的生长没有影响[2]。

体内:Durvalumab 通过 T 细胞介导的机制抑制小鼠人类黑色素瘤 (A375) 和胰腺 (HPAC) 肿瘤细胞系异种移植模型中的肿瘤生长。与同种型匹配的对照抗体相比,Durvalumab(对于患有 HPAC 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠,剂量为 5-0.01 mg/kg;对于患有 A375 肿瘤的 NOD/SCID 小鼠,剂量为 5-0.1 mg/kg;腹腔注射;每周两次;持续 3 周)可显著抑制 HPAC 和 A375 异种移植瘤的肿瘤生长。HPAC 细胞的肿瘤生长抑制率达到 74%,而 A375 细胞的肿瘤生长抑制率达到 77%。在没有 T 细胞的情况下给药时,Durvalumab 对 A375 肿瘤异种移植瘤的生长没有影响[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:0.1 nM (PD-L1/PD-1), 0.04 nM (PD-L1/CD80)[2]

种属:Human

同型:Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体:Human IgG1 kappa, Isotype Control

热销产品:Caspase-3 Antibody | Kansuinine A | Riociguat | Rotundic acid | Yohimbine | Mannan | Catechol O-methyltransferase | Amaroswerin | Itepekimab | trans-Permethrin

Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Faiena I, et al. Durvalumab: an investigational anti-PD-L1 monoclonal antibody for the treatment of urothelial carcinoma. Drug Des Devel Ther. 2018 Jan 23;12:209-215.
[2]. Stewart R, et al. Identification and Characterization of MEDI4736, an Antagonistic Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody. Cancer Immunol Res. 2015 Sep;3(9):1052-62.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库,我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展,为您提供全球的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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