Neohelmanthic C（95%）

英文名:Neohelmanthic C

分子式:C19H24O6

分子量:348.40

CAS号:918784-99-3

干燥失重：≤0.5%

来源：可通过化学合成方法制备。

规格：95%，98%，99%

分析方法：气相色谱法（Gas Chromatography），通过优化色谱条件，可以准确测定含量。

鉴定方法：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等（可根据实际分析方法填写）

包装：瓶装，或根据客户要求提供相应定制

贮存：密封避光保存，2-8℃

有效期：2年

质量：本公司产品质量问题，我们全权负责退货换货。

供应说明：可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

增值服务：提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱、标准品和分析方法在内的含量测定整

基础信息

中文名：新向日葵内酯 C

英文名：Neohelmanthic C

CAS 号：918784-99-3

分子式：C19H24O6

分子量：348.40

纯度：95%（科研试剂级，HPLC 检测）

来源：主要来源于菊科向日葵属（Helianthus）植物向日葵（Helianthus annuus L.）、洋姜（Helianthus tuberosus L.）的干燥地上部分、根状茎及花盘，经有机溶剂提取、硅胶柱色谱 / 反相高效液相色谱分离纯化制得的天然愈创木内酯型倍半萜内酯类化合物，为向日葵属植物特征性次生代谢产物，是 Neohelmanthic A、Neohelmanthic B 的结构同系物

类别：天然产物 / 植物提取物 / 愈创木内酯类倍半萜 / 抗炎活性小分子 / 植物源抗菌化合物 / 菊科向日葵属特征性化学标记物

核心应用

抗炎活性研究：通过抑制 NF-κB 信号通路的激活，下调 TNF-α、IL-6、IL-1β 等炎症因子的表达与释放，发挥显著抗炎作用，用于类风湿关节炎、急性肠炎等炎症性疾病的病理机制研究，为天然抗炎小分子药物研发提供先导化合物。

植物源抗菌研究：对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等食源性致病菌，以及番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌等植物病原真菌具有选择性抑制活性，用于农业绿色抗菌剂、植物源生物农药的研发，适配农作物病害绿色防控与食品防腐相关研究需求。

抗肿瘤活性研究：对人肝癌 HepG2、乳腺癌 MCF-7、结肠癌细胞 HCT116 等肿瘤细胞系具有靶向细胞毒性，可通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期 G0/G1 期发挥抑瘤作用，用于倍半萜内酯类化合物抗肿瘤的构效关系与分子机制研究。

构效关系研究：作为 Neohelmanthic A、B 的同系物，用于研究愈创木内酯环上取代基的构型、连接方式变化对倍半萜内酯抗炎、抗菌、抗肿瘤活性的影响，为天然愈创木内酯的结构修饰、活性优化及人工半合成提供实验依据。

植物化学分类学研究：作为菊科向日葵属的特征性化学标志物，用于向日葵属与菊科近缘属（苍耳属、豚草属、菊属）植物的分类鉴定、化学亲缘关系分析，辅助向日葵属优质种质资源的筛选、培育与开发利用。

科研工具：在植物化学、药物化学、农业药理学领域用作标准品，用于倍半萜内酯类化合物的检测方法验证、抗炎 / 抗菌 / 抗肿瘤活性筛选模型构建，适配科研实验室常规检测与研究需求。

关键理化参数

外观：白色至类白色结晶性粉末

熔点：204-206℃（文献报道值，分解）

密度：预测值 1.25±0.1 g/cm³（20℃）

沸点：预测值 510.0±50.0℃（760 Torr）

油水分配系数 LogP：1.9（预测值，中等脂溶性）

溶解性：易溶于二甲基亚砜（DMSO）、甲醇、乙醇、丙酮、等有机溶剂，微溶于水，难溶于石油醚、正己烷、环己烷等非极性溶剂

稳定性：常温干燥、避光条件下稳定，遇强酸 / 强碱易发生酯键水解与内酯环开环反应，高温（＞200℃）下易发生结构分解；溶液状态在 - 20℃密封条件下可短期保存，避免反复冻融导致降解

特征吸收：紫外检测波长 210nm、254nm（倍半萜骨架 + 内酯环特征吸收）；红外特征吸收峰 3400cm⁻¹（羟基）、1740cm⁻¹（酯羰基）、1710cm⁻¹（内酯羰基）、1640cm⁻¹（碳碳双键）

储运与保存

储存条件：密封避光，置于阴凉干燥处保存，推荐 - 20℃低温干燥密封保存，粉末状态在惰性气体（氮气 / 氩气）保护下可提升稳定性；避免与强酸、强碱、强氧化剂类试剂混存，防止交叉污染。

运输条件：短途运输可常温密封包装，长途运输需 **-20℃干冰冷藏包装 **，采用隔热防震密封材质，避免暴晒、高温、剧烈震荡及包装破损，按植物提取物标准品规范包装。

保质期：符合上述储运条件下，95% 纯度粉末状试剂保质期为 24 个月；DMSO / 甲醇溶解的溶液状态，-20℃密封保存保质期为 1 周，禁止反复冻融。

检测方法

纯度检测：高效液相色谱法（HPLC），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，采用甲醇 - 水（80:20，v/v）或乙腈 - 水（75:25，v/v）为流动相，紫外检测器（UV）210nm 或 254nm 检测，可有效分离目标化合物与向日葵属植物中其他愈创木内酯类杂质（如 Neohelmanthic A、Neohelmanthic B、Helmanthic A）。

鉴别检测：红外光谱法（IR）、核磁共振氢谱（¹H-NMR）、核磁共振碳谱（¹³C-NMR）、高分辨质谱（HRMS），与 Neohelmanthic C 对照品图谱 / 数据比对一致；¹H-NMR 可通过酯基甲基特征质子峰（1.9-2.1ppm）、双键特征质子峰（5.2-5.4ppm）快速鉴别，¹³C-NMR 中内酯羰基碳（δ176.0-177.0）、酯羰基碳（δ170.0-173.0）为特征鉴别峰。

含量测定：外标法，以 Neohelmanthic C 对照品为基准，通过 HPLC 峰面积计算样品实际含量；亦可采用液相色谱 - 质谱联用（LC-MS/MS）法，选择特征离子峰 m/z 349 [M+H]⁺定量，提高检测灵敏度与选择性，确保纯度符合 95% 科研试剂级标准。

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