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Aldosterone,醛固酮,52-39-1

提供者:MedChemExpress   发布时间:2026/2/4 10:31:06  阅读次数:1129次  进入该公司店铺

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Aldosterone

MCE 国际站:Aldosterone

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-113313

CAS:52-39-1

中文名称:醛固酮;醛甾酮

Synonyms:醛固酮

纯度:99.90%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

生物活性:醛固酮是主要的盐皮质激素。醛固酮是一种类固醇激素,由肾上腺皮质的球状带 (ZG) 响应肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食而合成和分泌。醛固酮活性取决于细胞质/核盐皮质激素受体 (MR) 在细胞水平上的结合和激活[1][2]。 体外醛固酮(1-1000 nM;24 小时)以剂量依赖性方式抑制血管平滑肌细胞白细胞介素-1β 刺激的亚硝酸盐生成[ 3]。 体内:醛固酮(1 mg/Kg+1% NaCl;ih;每天一次,持续 3 周)显着增加收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP) )、左心室收缩压 (LVSP) 和左心室舒张末期压 (LVEDP)[4]。
醛固酮(0.72 mg/kg/天;14 天)导致小幅升高( 14 mmHg) 雄性小鼠的血压[5]。

体外:Aldosterone (1-1000 nM;24 小时) 以剂量依赖性方式抑制血管平滑肌细胞白细胞介素-1β 刺激的亚硝酸盐生成[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Aldosterone (1 mg/Kg+1% NaCl;ih;每天一次,持续 3 周) 显著增加收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、左心室收缩压 (LVSP) 和左心室舒张末压 (LVEDP)[4]。 Aldosterone (0.72 mg/kg/天;14 天) 导致雄性小鼠血压小幅升高 (14 mmHg)[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite

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Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Nanba K, et al. Aging and Adrenal Aldosterone Production. Hypertension. 2018 Feb;71(2):218-223.
[2]. Cannavo A, et al. Aldosterone and Mineralocorticoid Receptor System in Cardiovascular Physiology and Pathophysiology. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 19;2018:1204598.
[3]. Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73.
[4]. Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104.
[5]. Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库,我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展,为您提供全球的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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