中国药典对测色仪的技术要求：

一、仪器的一般技术要求

根据《中国药典》2020年版四部通则0901第三法（色差计法）的规定，透射测色仪需满足以下核心要求：

光学系统与测量条件：

照明观察条件：采用0/0（垂直照明/垂直接收）几何结构，确保光线垂直入射样品并垂直接收透射光信号。

光源与视场：标准D65光源模拟自然日光，10°视场角符合CIE色度学标准，以实现与人眼视觉的等效性。

波长覆盖：测量波长范围需覆盖360~780nm，半带宽≤5nm，确保全光谱数据的精确采集。

核心色度参数输出

三刺激值与色空间计算：直接输出X、Y、Z三刺激值，并自动转换至CIE Lab、LCh等均匀色空间，提供ΔEab、ΔEcmc等色差公式计算结果。

特殊色度指标：需内置吸光度、APHA/Hazen铂钴指数、Gardner指数、ASTM D1500色标及中国药典专属色度标定功能。

性能验证指标

重复性与台间差：透射率测量的标准偏差需≤0.05%（Φ25.4mm/SCI），色度值ΔEab重复性≤0.02，多台仪器间色差ΔEab≤0.12。

数据完整性：需支持三级权限管理、审计追踪和工作日志功能，符合GMP数据完整性要求。