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ELISA试剂盒技术原理及方法对比

1971年瑞典学者Engvail和Perlmann，荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (ELISA) 。

ELISA 是将抗原抗体的特异性免疫反应与酶的催化反应相结合的免疫检测技术，利用酶标技术标记抗原或抗体，通过显色反应，用以检测相应的抗体或抗原，对其进行定性或定量分析。

① 将已知的抗原或抗体通过物理吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性；

② 利用酶标技术使抗原或抗体与酶形成酶结合物，并保持酶标抗原或抗体的免疫活性及酶的活性；

③ 酶结合物与相应的抗原或抗体结合后，加入底物，底物被酶催化显色，依据底物颜色反应及深浅判断待测物中相应抗体或抗原的量。

在这种测定方法中有3种必要的试剂：

① 固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）

② 酶标记的抗原或抗体（标记物）

③ 酶作用的底物（显色剂）

ELISA可用于测定抗体,也可用于检测抗原。根据检测目的和操作步骤不同,有四种类型的常用方法：间接法、双抗体夹心法、双抗原夹心法、竞争法。

将已知抗原吸附于固相载体,加入待检标本(含相应抗体)与之结合。洗涤后,加入酶标抗球蛋白抗体(酶标抗抗体)和底物进行测定。

间接法

将已知抗体吸附于固相载体、加入待检标本(含相应抗原)与之结合。温育后洗涤,加入酶标抗体和底物进行测定。

双抗体夹心法

将已知抗原吸附于固相载体、加入待检标本(含相应抗体)与之结合。温育后洗涤,加入酶标抗原和底物进行测定。

双抗原夹心法

以测定抗原为例，将持异性抗体吸附于固相载体;加入待测抗原和一定量的酶标已知抗原,使二者竞争与固相抗体结合;经过洗涤分离,结合于固相的酶标抗原与待测抗原含量呈负相关。

竞争法

方法	注意点	优势	缺点
间接法 Indirect ELISA	关键是抗原的纯度。也要注意正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体这一干扰因素。	二抗可以加强信号，而且有多种选择能做不同的测定分析。不加酶标记的一级抗体则能保留它多的免疫反应性。	交互反应发生的机率较高。
双抗体夹心法Sandwich ELISA	两种抗体必须小心选取，才可避免交互反应或竞争相同的抗原结合部位。	高灵敏、高专一性，抗原无须事先纯化。	抗原一定得拥有两个以上的抗体结合部位。
双抗原夹心法Sandwich ELISA	关键在于酶标抗原的制备。根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。	受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。	只适用于某些项目，受抗原大小等很多因素影响。
竞争法 Competitive ELISA	这两种抗体必须小心选取，才可避免交互反应或竞争相同的抗原结合部位。	可适用比较不纯的样本，而且数据再现性很高。	整体的敏感性和专一性都较差。