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Ipriflavone

MCE 国际站：Ipriflavone

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：35212-22-7

纯度：≥98.0%

货号：HY-N0094

中文名称：依普黄酮；依普拉封；依普瑞丰；异普黄酮；易卜拉封；异丙黄酮

Synonyms：依普黄酮

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Ipriflavone是一种用于抑制骨吸收的合成异黄酮衍生物。

体外：伊普黄酮抑制MDA-231细胞增殖和DNA合成，阻断配体诱导的EGFR酪氨酸(845)磷酸化。伊普黄酮不促进MDA-231细胞凋亡[1]。伊普黄酮还促进新生大鼠颅骨成骨样细胞钙沉积和矿化结节形成，以及碱性磷酸酶活性[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：每日口服 12 毫克/只小鼠的依普黄酮可显著抑制新的溶骨性骨转移的发展和已建立的溶骨性病变的进展，延长荷瘤小鼠的寿命。依普黄酮可减少骨癌界面的破骨细胞数量，而不会对宿主产生严重的不良影响[1]。用依普黄酮治疗 1 个月可增加骨密度并改善成年雄性大鼠骨骼的生物力学性能，而不会改变矿物质组成[3] MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：大鼠：为了评估依普黄酮对骨骼生物力学特性和矿物质成分的潜在影响，成年雄性大鼠口服两剂（200 或 400 毫克/千克体重）依普黄酮，持续 1 个月。骨生物力学通过减振、应变能损失指数和冲击强度来评估[3]。小鼠：将依普黄酮悬浮在含有 0.5% (w/v) 甲基纤维素的水中，每天以 6 或 12 毫克/0.2 毫升的剂量给小鼠口服，相当于 200 或 400 毫克/千克体重。将 MDA-231 细胞皮下注射到裸鼠的肩胛间隙中（第 0 天），然后从第 1 天到第 27 天口服依普黄酮（6 或 12 毫克/小鼠）或甲基纤维素溶液。每周两次通过测量肿瘤体积来分析肿瘤生长情况[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：将伊普黄酮溶解于无水乙醇中，以 1-50 μM 的浓度加入培养基中。最终乙醇浓度为 [1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Iisaki T, et al. Ipriflavone inhibits osteolytic bone metastasis of human breast cancer cells in a nude mouse model. Int J Cancer. 2002 Aug 1;100(4):381-7.[2]. Hagiwara H, et al. Ipriflavone down-regulates endothelin receptor levels during differentiation of rat calvarial osteoblast-like cells. J Biochem. 1999 Jul;126(1):168-73.[3]. Civitelli R, et al. Ipriflavone improves bone density ａnd biomechanical properties of adult male rat bones. Calcif Tissue Int. 1995 Mar;56(3):215-9.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。