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Lidocaine hydrochloride

MCE 国际站：Lidocaine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：73-78-9

纯度：0.9996

货号：HY-B0185A

中文名称：盐酸利多卡因

Synonyms：盐酸利多卡因; Lignocaine hydrochloride

存储条件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。

体外：Lidocaine hydrochloride (10 nM；48 小时) 显著降低细胞增殖[2]。 Lidocaine hydrochloride (1-10 nM；24-72小时) 抑制细胞活力，在10 nM 浓度和 48 小时处理时间时达到最大抑制效果[2]。 Lidocaine hydrochloride (10 nM；48 hours) 显著增加细胞凋亡率[2]。 Lidocaine hydrochloride (10 nM；48 hours) 下调细胞周期蛋白 D1 并显著上调 p21 表达[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Lidocaine hydrochloride 在大鼠体内引起完全可逆的尾神经阻滞。与热痛觉阻滞相比，Lidocaine hydrochloride 产生的机械性痛觉阻滞起效慢，恢复快[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：MEK ERK NF-κB

参考文献：

[1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine＇s use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.[2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration ａnd invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.[3]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine ａnd bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。