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BiozellenSM内皮细胞培养基

提供者:上海徕同生物科技有限公司   发布时间:2025/3/11 10:46:19  阅读次数:2443次  进入该公司店铺

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BiozellenSM内皮细胞培养基

产品概述:

一、产品概述

BiozellenSM培养基:打造内皮细胞培养黄准!

BiozellenSM内皮细胞培养基采用革新性配方,融合5%动物源FBS与重组VEGF/Heparin生长因子‌,打造体外血管生成黄金平衡。其三重缓冲系统与光敏稳定技术,突破性实现7天高密度培养下pH波动<0.1‌,细胞贴壁率提升至99%‌。经GMP级无菌封装工艺‌,每批次均通过<0.1EU内毒素验证‌,为抗肿瘤药物筛选及心血管再生研究提供超稳定培养平台‌。


二、产品性能

1、革新突破!BiozellenSM内皮细胞培养基赋能HUVEC原代细胞高效增殖

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此图展示 BiozellenSM与ScienCell - EC内皮细胞培养基的增殖性能测试结果。上半部分(a)为不同传代(P3、P5、P7)内皮细胞显微镜照片,直观呈现细胞在培养皿中的分布与形态。下半部分(b)是HUVEC在两种培养基中的生长速率曲线,横坐标为培养天数(D1、D3、D5),纵坐标为生长速率。橙色(BiozellenSM)曲线在P3、P5、P7各代各时间点均高于蓝色(ScienCell - EC)曲线,显示BiozellenSM在促进内皮细胞增殖上或更具优势。



2、BiozellenSM内皮细胞培养基:维持HUVEC标志物表达,优势尽显!

2.jpg



实验对比 Biozellen SM和ScienCell EC培养基,展示HUVEC在其中传至P3、P7代时情况。荧光染色:DAPI(蓝)标记细胞核,显示细胞数量与分布;CD31(红)为内皮细胞重要标志物,其荧光强度反映表达水平;Merge图叠加二者图像。结果显示,Biozellen SM培养基中,P3、P7代HUVEC的CD31红色荧光显著且分布广,维持高表达;ScienCell EC培养基组CD31荧光强度及分布无突出优势,彰显Biozellen SM培养基维持HUVEC标志物表达的性能。



3、BiozellenSM:高纯度稳维CD31基因,7代仍优,全程可视!

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实验分组对比:对照组呈现未用特定培养基处理的细胞状态,图中 E1、R2区域标注细胞比例用于参照。BiozellenSM Passage 3 - CD31组,展示该培养基传代3次后内皮细胞CD31表达,R2区域细胞比例达97.99%。ScienCell EC - CD31组,呈现该公司培养基中CD31表达状态,R2区域细胞比例为99.67%。BiozellenSM Passage 7 - CD31组,显示传代7次后CD31表达,R2区域细胞比例99.85%。数据解读:流式检测参数为FSC - H、SSC - H、FITC - H,不同颜色区域圈定细胞亚群及占比。对比各图R2区域细胞比例可知,BiozellenSM培养基多次传代后对CD31表达维持效果良好,与ScienCell EC培养基相当,传代7次时表现更优。

4、Biozellen SM内皮细胞培养基——极速成管·跨代稳效,赋能血管生成研究的高效基石

4.png

1. 实 验分组与培养基配置

●行(BiozellenSM组)

o 培养基组合: Biozellen SM内皮细胞培养基+ BiozellenGel⑧基质胶

o 细胞类型:人脐静脉内皮细胞 (HUVECs, 第3代和第7代)

o 实验条件:以1×10⁴细胞/孔接种于96孔板,动态观察2h、4h、8h、 24h的血管生成过程

●第二行(ScienCellEC组)

o 培养基组合: ScienCell EC内皮细胞培养基+ BiozellenGel⑧基质胶

o 细胞类型:未明确说明代数(推测为同一来源的HUVECs)

o 实验条件:相同细胞密度(1×10⁴/孔)及观察时间点

2.实验结果对比分析

(1)血管生成动力学差异

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(2)关键优势验证

●BiozellenSM组的普适性:

实验明确显示,无论是第3代还是第7代HUVECs, 该培养基均能高效促进血 管生成(图5标题及正文描述),表明其对不同代数细胞的适应性更

强。

● ScienCell EC组的局限性:

即使使用相同的基质胶 (BiozellenGelR), 其血管生成弱于 Biozellen SM组,尤其在早期阶段(2h) 几乎无响应。

(3)影像学证据支持

●图像清晰度与对比度:

Biozellen SM组的管状结构呈现高对比度的灰度分层(背景灰白,管状结构 深色),便于量化分析; ScienCellEC 组的图像则模糊,分支难以辨

识(可 能与细胞迁移/连接效率低下相关)。

3. 结 论

Biozellen SM内皮细胞培养基在血管生成实验中优于ScienCell EC培养基,具体优势如下:

1. 快速起效:2小时内即可诱导管状结构形成,满足早期机制研究需求。

2. 高效稳定:对不同代数的HUVECs 均保持一致的高效血管生成能力。

3. 协同增效:与BiozellenGel⑧ 基质胶的组合进一步放大了其生物学功能。

此结果提示, Biozellen SM培养基更适用于体外血管模型构建、药物筛选及组织 工程等需要快速功能性血管生成的场景。




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