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CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒实验操作步骤

提供者:亚科因(武汉)生物技术有限公司   发布时间:2025/2/8 16:48:44  阅读次数:127次  进入该公司店铺

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罗**
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原理

5(6)-CFDA, SE是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞示踪染料,不仅可用于细胞增殖的体外实验,还可用于追踪细胞在体内的分裂增殖过程。5(6)-CFDA, SE是二乙酸荧光素(Fluorescein diacetate,FDA)的衍生物,具有细胞膜渗透性,本身不具有荧光发光性。当通过被动运输穿透细胞膜进入活细胞后,被胞浆内的酯酶催化生成羧基荧光素琥珀酰亚胺(carboxyfluoresceinsuccinimidyl ester,CFSE),可发强烈的绿色荧光,不能穿透细胞膜,能完好的保留在胞内。CFSE还可自发并不可逆地与细胞内的氨基结合从而偶联到细胞蛋白质上,同时过量且未被偶联的5(6)-CFDA, SE 通过被动扩散回到细胞外培养基内,被后续清洗步骤所清除。经 5(6)-CFDA, SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数月,因此非常适用于细胞群落分析。5(6)-CFDA, SE标记细胞的荧光非常均一,优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如PKH26,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也很均一。在细胞分裂增殖过程中,CFSE标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,荧光强度变为亲代细胞的一半,通过流式细胞仪(FL1通道)根据荧光强度的不同,可检测出未分裂细胞,分裂一次(1/2的荧光强度),二次(1/4的荧光强度),三次(1/8的荧光强度),以及更多分裂次数的细胞。5(6)-CFDA, SE可检测分裂次数多达八次甚至更多。经 5(6)-CFDA, SE标记的细胞可用于体外和体内增殖研究,且具有不会使邻近细胞染色的功能。 5(6)-CFDA, SE最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可用于成纤维细胞,自然杀伤细胞,造血祖细胞等其他细胞的增殖检测。5(6)-CFDA, SE标记细胞呈绿色荧光,除了流式细胞仪检测细胞增殖外,还可用荧光酶标板定量活细胞数目,或者用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。

包装清单

试剂盒组分

规格

储存条件

200 T×5

200 T×10

CFDA SE

5

10

-20℃,避光保存

DMSO

1 mL

1 mL×2

RT

Assay Buffer (10×)

50 mL×2

100 mL×2

4℃

自备耗材

·细胞培养板、可调节式移液枪及枪头

·离心机

·荧光显微镜或流式细胞仪

·PBS

试剂准备

CFDA SEStorage Solution:临用前配制,每管CFDA SE加入200 μL DMSO溶解制备CFDA SE Storage Solution,-20℃避光保存。CFDA SE Storage Solution宜尽快使用,最长保存时间不宜超过2个月。

Assay Buffer:用细胞培养级无菌水将Assay Buffer (10×)稀释10倍得到Assay Buffer,4℃保存。

Stain Solution:临用前配制,每1 mL Assay buffer加入1 μL的CFDA SE Storage Solution,混匀,使用前避光并预热至37℃。

实验步骤

A. 流式细胞术检测

1. 对于非贴壁细胞,300g离心5 min收集细胞,用PBS清洗2次,弃去PBS。对于贴壁细胞,先用胰蛋白酶(不含 EDTA)消化细胞,然后300g离心5 min离心收集细胞,用PBS清洗2次,弃去PBS。

注意:需准备悬浮在Assay Buffer的细胞样本,用于流式细胞检测时的阴性对照。

2. 用1 mL 37℃预热的Stain Solution重悬细胞1-5×106细胞,37℃避光孵育10-30min,不同的细胞最佳孵育时间有所不同。

3. 孵育完成后,300g离心5min收集细胞。每个样品加入1mL预热的完全培养基,轻轻重悬37℃孵育5-10 min,300g离心5min收集细胞。

4. 用PBS洗涤细胞两次,随后即可按照正常培养方法培养细胞或用流式细胞仪(FL1/BL1通道)直接检测。

B. 荧光显微镜检测

1. 对于贴壁细胞:

(1) 在合适的孔板上培养细胞,在CO2细胞培养箱中37℃培养至少24 h,再进行后续实验。

(2) 用PBS清洗细胞2次。

(3) 加入适当体积37℃预热的Stain Solution到细胞中,通常96孔板每孔加入100μL,24孔板每孔加入250μL,12孔板每孔加入500μL,6孔板每孔加入1mL,37℃避光孵育10-30min,不同的细胞最佳孵育时间有所不同。

(4) 孵育结束后,更换成新鲜的37℃预热的培养液,37℃再避光孵育5-10min。

(5) 用PBS清洗2-3次,即可在荧光显微镜下观察(CFDA SE为绿色荧光,Ex/Em=494/521nm)。

2. 对于悬浮细胞:

(1) 参照步骤A.1-A.4的流式细胞染色,

(2) 将步骤A.4的细胞悬浮置于玻片上,用盖玻片盖住细胞,在荧光显微镜下观察。

注意事项

1. 使用前请将CFDA SE瞬时离心至管底,再进行后续实验。

2. 本试剂盒对CFDA SE染色浓度做了优化处理,也可根据自身的细胞类型,培养条件以及应用方向来梯度摸索最佳的工作浓度及染色时间。

3. CFDA SE 易被水解,在水溶液中会很快变质,请在使用过程中避免接触水。在标记细胞的过程中和水接触是在许可的范围内的。

4. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓淬灭。

5. 若后续需要进行抗体标记,可进行固定和透化。

FAQ

问题

解答

该试剂盒做活细胞染色后,要是细胞发生凋亡,那它原来的荧光会消失吗?

正常情况下信号会减弱,但不会消失。

该试剂盒可以检测共培养细胞的中单一细胞的增殖情况吗?

目前该试剂盒不能检测共染的单一细胞,可能会全部染色。

该试剂盒是否可用于细菌染色?具体怎么操作?

该试剂盒目前没有做过细菌样本的验证,不确定效果。

该试剂盒能否用于动物干细胞的增殖检测?

可以用于干细胞增殖检测。

如果用该试剂盒做细胞示踪,荧光大概能维持多长时间?

荧光强度及维持时间因细胞分裂速度和细胞内酯酶活性不同有差异。


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