助力碳中和！兰大吴剑峰团队揭示CO2加氢反应催化机理 | 前沿用户报道_技术交流_仪器仪表技术文献

助力碳中和！兰大吴剑峰团队揭示CO2加氢反应催化机理 | 前沿用户报道

提供者：HORIBA科学仪器事业部发布时间：2025/1/25 10:58:25 阅读次数：223次进入该公司店铺

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成果简介

2021年4月，兰州大学吴剑峰课题组在ACS Catalysis上发表题为“Insights into Bimetallic Oxide Synergy during Carbon Dioxide Hydrogenation to Methanol and Dimethyl Ether over GaZrO_x Oxide Catalysts”的论文，研究了GaZrO_x催化剂在CO₂加氢制甲醇反应中的活性位点、协同作用及反应机理。

背景介绍

二氧化碳（CO₂）是一种温室气体，其排放量过多会引起全球性气候变化，如全球变暖、海平面上升等。为了实现可持续发展，科学家们提出将CO₂和可再生的绿色H₂共同反应生成甲醇这一解决方案。既能减少CO₂的排放，又具有开发清洁能源的潜力，可谓一举两得（图1）。甲醇（DME）不仅是重要的平台分子，而且可以作为储氢化合物进一步转化为燃料和其他有价值的化学品。

图1 减少二氧化碳含量的三种方式（内圈）以及二氧化碳氢化的主要产物（外圈）

在该反应中，双金属氧化物催化剂因其优异的CO₂加氢制甲醇性能而备受关注，但目前的研究仍然缺乏对其结构与催化活性之间关系的深入理解。兰州大学吴剑峰课题组利用溶剂挥发诱导自组装方法合成了一系列GaZrO_x催化剂，并从原子和电子层面对其在CO₂加氢制甲醇反应中的活性位点、协同作用及反应机理进行了研究（图2）。

图2 GaZrO_x双金属氧化物催化CO₂加氢制甲醇的协同机理研究

图文导读

图3 GaZrO_x双金属氧化物催化CO₂加氢制甲醇反应协同机理研究思路示意图

催化活性测试

本工作中，使用溶剂挥发诱导自组装方法合成了一系列GaZrO_x双金属氧化物催化剂。该方法可以合成出孔径分布均一、Ga 分散性好、比表面积大的介孔催化剂，从而提高其在CO₂加氢制甲醇反应中的催化活性。对其进行了催化活性测试，结果表明Ga和Zr之间存在很强的协同作用。

活性位点研究

基于X射线光电子能谱、飞行时间二次离子质谱、原位漫反射红外傅里叶变换光谱、电子顺磁共振以及固体核磁共振等技术，提出GaZrO_x催化剂的协同效应源自Ga-O（H₂活化位点）和Zr³⁺-O_v（CO₂活化位点）两个相邻位点。

反应机理探究

结合固体核磁共振实验结果，我们观测并提出了GaZrO_x催化剂上CO₂加氢制甲醇反应的详细机理。

提出反应机理
基于以上研究思路，作者提出了GaZrO_x催化剂催化CO₂加氢制甲醇的反应机理，具体包括以下步骤：

（1）H₂在GaZrO_x催化剂上极化的Ga–O位点发生活化，生成Ga–H物种和–OH基团。

（2）氧空位和Zr³⁺离子均参与CO₂的活化。氧空位用于捕获CO₂，同时Zr³⁺将电子转移给CO₂形成激活的CO₂分子，随后活化的CO₂插入Ga–H键中，从而产生关键中间体表面甲酸盐物种。

（3）表面甲酸盐物种进一步氢化产生表面甲氧基物种、甲醇。同时GaZrO_x催化剂也在氢化过程中再生。此外，甲醇也有可能通过表面甲氧基物种的水解和氢化生成。

仪器推荐
本研究中使用了HORIBALabRAM HR Evolution光谱仪进行了拉曼光谱的测试。针对GaZrO_x催化剂，通过传统XRD检测方法无法区分四方相和立方相ZrO₂，但拉曼光谱可以对两者进行区分。此外，拉曼光谱不需要对样品进行前处理，且具有样品无破坏可回收的优点。

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吴剑锋简介

吴剑峰，博士，硕士生导师，兰州大学青年研究员。致力于固体核磁共振技术在多相体系下的反应机理研究（C1化学）和多相催化剂的催化评价研究。先后在J. Am. Chem. Soc., Angew Chem., Chem.–Eur. J., ACS Catal., J. Catal.和Appl. Catal. A: Gen.等杂志发表过学术论文。为J. Catal., Ind. Eng. Chem. Res., ACS Catal.等期刊担任审稿人。

文献信息

英文原文标题：

Insights into Bimetallic Oxide Synergy during Carbon Dioxide Hydrogenation to Methanol and Dimethyl Ether over GaZrO_x Oxide Catalysts

发表期刊：

ACS Catalysis

文章署名作者：

Wen-Hua Feng, Ming-Ming Yu, Li-Jun Wang, Yu-Ting Miao, Mohsen Shakouri, Jiaqi Ran, Yongfeng Hu, Zhiyun Li, Rong Huang, Yi-Lin Lu, Daqiang Gao, and Jian-Feng Wu