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Clopidogrel

MCE 国际站：Clopidogrel

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：113665-84-2

纯度：0.9913

货号：HY-15283

中文名称：氯吡格雷

Synonyms：氯吡格雷; Clopidogrelum

存储条件：-20°C，在氮气下储存，远离潮湿 *在溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（在氮气下储存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

体内：与媒介物处理的糖尿病小鼠相比，在过去三个月内给药的 Clopidogrel 显著降低了血糖、胶原蛋白和纤连蛋白的表达。Clopidogrel 显著改善高血糖引起的肾纤维化[1]。与阿司匹林单一疗法相比，Clopidogrel 和阿司匹林联合疗法 (双重抗血小板疗法) 已被证明具有显著益处，并且还被证明可以减少亚急性支架内血栓形成以及 ACS 后复发性缺血事件[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验：小鼠[1] 整个研究均使用 13 周龄 C57BL/6J 雄性小鼠。适应 1 周后，15 只小鼠连续 5 天每天腹腔注射链脲佐菌素 (STZ)，剂量为 55 mg/kg 体重。另外 15 只小鼠作为对照 (Ctrl) 注射载体溶液（0.1 mol/L 柠檬酸缓冲液，pH 4.3-4.5）。最后一次 STZ 给药后 7 天，高血糖小鼠（3 小时空腹血糖≥250 mg/dL）被认为是 T1D (DM)。此时间点定义为基线。诱导糖尿病三个月后，处死 5 只糖尿病小鼠和 5 只对照小鼠，取血和肾脏。其余动物分为四组：正常对照组加载体（Ctrl）、正常对照组加氯吡格雷（Ctrl+Clo）、T1D（DM）加载体，DM 加氯吡格雷治疗（DM+Clo），并继续用 20 mg/kg bw/day 氯吡格雷或载体在饮用水中给药三个月。实验结束时，用 Avertin（三溴乙醇，350 mg/kg）腹膜内麻醉小鼠，然后处死小鼠以收集血液和肾脏，进行 mRNA、蛋白质和组织学分析[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：P2Y12 Receptor

参考文献：

[1]. Zongyu Zheng, et al. Clopidogrel Reduces Fibronectin Accumulation ａnd Improves Diabetes-Induced Renal Fibrosis. Int J Biol Sci. 2019 Jan.[2]. An insight into the interaction between clopidogrel ａnd proton pump inhibitors By Shah, Bhavik S.; Parmar, Sanjay A.; Mahajan, Shailaja; Mehta, Anita A. From Current Drug Metabolism (2012), 13(2),225-235.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。