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MALT1 inhibitor MI-2

MCE 国际站：MALT1 inhibitor MI-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12276

CAS：1047953-91-2

纯度：99.95%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。

体外：MALT1抑制剂MI-2（1-1000nM；48小时）选择性抑制MALT1依赖性DLBCL细胞系，在HBL-1、TMD8、OCI-Ly3、OCI-Ly10细胞中的GI50分别为0.2、0.5、0.4、0.4μM[1]。MALT1抑制剂MI-2（62-1000nM；24小时）导致MALT1介导的裂解剂量依赖性下降[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。

体内：MALT1 抑制剂 MI-2（25 mg/kg；腹腔注射；每日一次，共 14 天）可显著抑制 TMD8 和 HBL-1 ABC-DLBCL 异种移植瘤的生长[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Fontan L, et al. MALT1 small molecule inhibitors specifically suppress ABC-DLBCL in vitro ａnd in vivo. Cancer Cell. 2012 Dec 11;22(6):812-24.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。