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Palbociclib isethionate | 帕博西尼羟乙基磺酸盐

提供者:MedChemExpress   发布时间:2025/1/10 7:59:09  阅读次数:2640次  进入该公司店铺

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Palbociclib isethionate

MCE 国际站:Palbociclib isethionate

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:827022-33-3

纯度:0.9999

货号:HY-A0065

中文名称:帕布昔利布杂质74

Synonyms:帕博西尼羟乙基磺酸盐; PD 0332991 isethionate

存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C, 1年; -20°C, 6个月(密封保存,远离潮湿)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂,IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性,并诱导其细胞周期阻滞,可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌,以及肝细胞癌的相关研究。

体外:Palbociclib isethionate dihydrochloride (0-1 μM,24 h) 抑制 MDA-MB-435 细胞中 Ser795 位点的 Rb 磷酸化,IC50 值为 0.063 μM,并获得类似的结果对 Colo -205 结肠癌中 Ser780 和 Ser795 磷酸化的影响[1]。 Palbociclib isethionate dihydrochloride (0-10 μM,24 小时) 仅在 G1 期阻止 MDA-MB-453 细胞[1]。 Palbociclib isethionate dihydrochloride (500 nM,7 天) 增加同源基因的表达 (H2d1、H2k1,和 B2m) 在 MDA-MB-453 和 MDA-MB-361 细胞中[2]。 Palbociclib isethionate dihydrochloride (0-1 μM,6 天) 抑制几种管腔 ER-阳性和 HER2 扩增的乳腺癌细胞系,IC50 值范围为 4 nM-1 μM[3]。 Palbociclib isethionate dihydrochloride (0-1 μM,3 天) 抑制人肝癌细胞系的增殖,IC50 值范围为 0.01 μM 至 3.49 μM,并诱导可逆的细胞周期停滞[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Palbociclib isethionate isethionate (口服,75 或 150 mg/kg,每日一次,持续 14 天) 可使肿瘤快速消退并延缓肿瘤生长[1]。 Palbociclib isethionate isethionate (口服,90 mg/kg kg,每日一次,持续 12 天) 减少无肿瘤小鼠脾脏和淋巴结中的 Treg 数量和 Treg:CD8 比率,证明了肿瘤非依赖性效应[2]。 Palbociclib isethionate isethionate (口服给药,100 mg/kg,每日一次,持续 1 周) 在肝癌基因工程镶嵌小鼠模型中具有有效的抗肿瘤作用[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target:Cdk4/cyclin D3 9 nM (IC50) Cdk4/cyclin D1 11 nM (IC50) Cdk6/cyclin D2 16 nM (IC50) DYRK1A 2000 nM (IC50) MAPK 8000 nM (IC50)

热销产品:Lithium dodecyl sulfate | Amantadine | 5,6-Dihydroxyindole | Lactose | Parsaclisib | Lactobionic acid | RBC8 | Pyridostigmine (bromide) | Oxyresveratrol | Cytidine

Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Fry DW, et al. Specific inhibition of cyclin-dependent kinase 4/6 by PD 0332991 and associated antitumor activity in human tumor xenografts. Mol Cancer Ther. 2004 Nov;3(11):1427-38. [2]. Goel S, et al. CDK4/6 inhibition triggers anti-tumour immunity. Nature. 2017 Aug 24;548(7668):471-475. [3]. Richard S Finn, et al. PD 0332991, a selective cyclin D kinase 4/6 inhibitor, preferentially inhibits proliferation of luminal estrogen receptor-positive human breast cancer cell lines in vitro. Breast Cancer Res. 2009;11(5):R77. [4]. Bollard J, et al. Palbociclib (PD-0332991), a selective CDK4/6 inhibitor, restricts tumour growth in preclinical models of hepatocellular carcinoma. Gut. 2017 Jul;66(7):1286-1296.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

类药多样性化合物库
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关键词:Palbociclib  isethionate  

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