Zeta Life转染试剂gao效率转染RAW 264.7方法总结2024更新

在6孔板中用Zeta Life Advanced DNA RNA转染试剂gao效率转染RAW 264.7细胞方法总结。

实验方案如下：

一、质粒DNA准备

1、质粒DNA浓度700ng/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素），

二、操作流程

1、先将细胞接种到6孔板细胞培养板，细胞汇合度在70%左右，再进行转染。

2、复合物制备：将质粒DNA与Zeta Life Advanced Transfection Reagent 货号AD600150转染试剂按照1:1（12ug:12ul）关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟。

3、将复合物加入*培养基的细胞培养板，并轻轻混匀，放入培养箱中继续培养（不建议把复合物加入到无血清的培养基里面，后期会进一步摸索此条件）。

4、转染24小时后对细胞进行正常换液。

5、质粒DNA转染48小时后荧光检测转染效率

下图是用Zeta Life Advanced DNA RNA转染试剂转染raw 264.7细胞的荧光和明场图片

三、美国Zeta Life Advanced DNA RNA转染试剂信息：

四、RAW 264.7细胞简述：

RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞. 此细胞株源自雄性Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。 sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。