防护服合成血液穿透测试仪

　　一 符合标准：

　　GB19083-2010：医用防护n95技术要求;

　　YY 0469-2011：医用外科n95;

　　YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）;

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定洁净服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

　　ASTM F1670 洁净服材料抗人造血渗入性试验方法；

　　ASTM F903 洁净服用材料耐液体渗透性的试验方法；

　　ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的洁净服确定洁净服对血液和体液的抗渗透性合成 血液测试法；

　　ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的洁净服确定洁净服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；

　　YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备洁净服材料抗加压液体穿透性能测试方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 洁净服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 洁净服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

　　GB/T 19082-2009 医用一次性洁净服技术要求等标准。

　　二，医用洁净服合成血液穿透试验仪技术参数

　　试验环境： 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%

　　喷射距离： (300±10)mm

　　喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm

　　液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

　　防护服合成血液穿透测试仪

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